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如果在肿瘤科工作,会遇到各种指南,如《NCCN指南》、《ASCO指南》、《ESMO指南》、《CSCO指南》、《国家卫计委肿瘤治疗标准》等。修行,但如
恶性肿瘤患者血栓栓塞的DTV多发生于下肢深静脉,腘静脉以上近端DVT是PE栓子的重要来源。 VTE PE 同一疾病、不同阶段和部位的两种表现 静脉
贝伐单抗何时会被医疗保险覆盖? 贝伐单抗进入医保时间:2020-01-01。 贝伐单抗2020年已经进入国家医保目录,但时效为晚期转移性结直肠癌或晚
《恶性肿瘤与血栓形成ppt课件》会员共享,可在线阅读。更多相关“恶性肿瘤与血栓ppt课件(47页珍藏版)”,请在人文库在线搜索。 恶性肿瘤形成
肿瘤与血栓形成 肿瘤与血栓形成 有学者报道,50 多例肿瘤患者尸检时可见血栓栓塞的证据。在老年人中,当同时诊断出静脉血栓形成时,可发现
恶性肿瘤血栓形成预防和护理的主要内容是概述其病因及病理机制、临床表现及诊断方法--获得性高凝状态VTE是恶性肿瘤的常见并发症,发病率为4-
先生。孙先生是一名肺腺癌患者。被发现的时候已经有肝转移,而且分期比较晚,没有手术的机会。幸运的是,孙先生的基因检测显示 EGFR 19 发
VTE 治疗建议 - 3 推荐的低分子肝素单药治疗(不含华法林): - 近端深静脉血栓形成或肺栓塞的长期治疗 - 在没有抗凝禁忌症的晚期肿瘤
新利泰骨科新药“特立帕肽注射液”获批上市 4月21日,欣力泰特立帕肽注射液获国家药监局批准上市。据悉,该药为特立帕肽的水注射制剂,用于治
2019年11月20日,齐鲁药业“贝伐单抗生物类似药”(受理号:)的审评状态变更为“在批中”。经过两轮补充资料和临床及生产现场验证,意味着国
那么,究竟是什么导致了奥希替尼耐药呢? 尽管许多研究证实了奥希替尼对EGFR敏感突变和EGFR耐药突变的显着疗效,但关于耐药机制的数据仍然有限
奥希替尼是 FDA 批准的第一代 EGFR 抑制剂,作为 EGFR 敏感突变肺癌的一线治疗药物。为了验证一线使用奥希替尼比第一代耐药后使用奥希替
胸腔积液患者抗血管生成治疗的危害 解放军总医院第二附属医院肿瘤科 恶性胸腔积液 恶性胸腔积液是常见的并发症,影响心脏功能,甚至威胁
认识老郑的人都发现,他的脸色越来越难看。原本是个白头偕老的人,脸色顿时变得很黑。怎么回事? 与此同时,老郑觉得自己的身体状况越来越差。
【摘要】目的探讨贝伐单抗联合培美曲塞/顺铂方案一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)野生型晚期肺腺癌的疗效和安全性。方法收集2014年6月至2017
一项新的试验表明,联合亚叶酸、奥沙利铂和 () 方案的一线化疗可以延长转移性患者的生存预后 [1]。一脉通整理了相关内容,具体如
肺癌患者以转移性胸腔积液为主要症状。通过基因检测EGFR突变,吉非替尼作为一线治疗。耐药后检测到血基因突变,但二线使用奥希替尼并没有改善
今天,上海罗氏制药宣布旗下抗肿瘤药物阿瓦斯汀?(通用名:贝伐单抗)在中国正式上市,用于肺癌适应症,将用于晚期、转移性或复发性非鳞状非
NEJM:奥希替尼在辅助治疗中显着延长无病生存期 : RAF-MEK 抑制剂对 RAF-RAS-MEK 突变肿瘤安全有效 CCR:与地西他滨联合治疗 AML 患者安
肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因。表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)对表皮生长因子受体突变的患者具有显着的临床益处。奥希替
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