贝伐珠单抗什么时候能进医保？单抗在国外可以治疗什么疾病？

贝伐单抗何时会被医疗保险覆盖？

贝伐单抗进入医保时间：2020-01-01。

贝伐单抗2020年已经进入国家医保目录，但时效为晚期转移性结直肠癌或晚期非鳞状非小细胞肺癌。现在已经是2022年了，两年过去了，那么贝伐单抗还在医保名单上吗？2022 年医疗保险是否涵盖贝伐单抗？贝伐单抗报销的疾病种类有没有放宽？

中国上市的贝伐单抗多少钱一盒

由于不同贝伐单抗适应症的剂量不同，各地政策不同，贝伐单抗的价格也会有所不同。

贝伐单抗于2010年2月获批上市。在纳入医保之前，贝伐单抗的价格约为每瓶5253元。经协商，2017年进入国家乙类医保目录，降为1998元/瓶（：4ml/瓶），2018年进一步降为1934元/瓶（4ml：），价格为2019年再次下调24.92%，参考价1934.26元/瓶（4ml：）。

什么是贝伐单抗？

（贝伐单抗）是罗氏公司开发的人源化单克隆抗体IgG1，是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂。（贝伐单抗）于2004年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，可靶向结合肿瘤血管内皮生长因子，抑制肿瘤血管生成，从而切断肿瘤供应，阻止肿瘤生长。的目标。

贝伐单抗

贝伐单抗在国外可以治疗哪些疾病？

只要贝伐单抗在国外获得批准，就可以治疗相应的适应症。以下是国外批准的贝伐单抗适应症：

2004年2月，FDA首次批准将其用于治疗转移性结直肠癌。

2006年10月11日，FDA批准（贝伐单抗）联合卡铂和紫杉醇化疗用于不可切除的局部晚期复发或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。

2009 年 5 月 5 日，FDA 批准加速批准（贝伐单抗）用于先前治疗后疾病进展的恶性胶质瘤患者。

2009 年 8 月 3 日，FDA 批准（贝伐单抗）联合干扰素用于治疗转移性肾细胞癌患者，这是最常见的肾癌类型。

2014 年 8 月 14 日，FDA 批准（贝伐单抗）用于治疗持续性、复发性或晚期（转移性）宫颈癌患者。

2014年11月14日，FDA批准（贝伐单抗）联合化疗用于治疗对铂类药物耐药的复发性卵巢癌患者。

2016年12月6日，FDA批准（贝伐单抗）联合化疗[卡铂（+紫杉醇），或卡铂+吉西他滨（+）]，随后采用单药模式，以治疗对铂敏感的复发性上皮女性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。

2017 年 12 月 5 日，FDA 批准（贝伐单抗）用于治疗治疗后出现进展（称为复发性疾病）的成年胶质母细胞瘤患者。

2018 年 6 月 13 日，FDA 批准（贝伐单抗）联合化疗（卡铂和紫杉醇）用于治疗初次手术后的晚期（III 或 IV 期）卵巢癌患者。

2018年12月6日，FDA批准（）联合（）、紫杉醇和卡铂（化疗）用于一线治疗无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性非转移性疾病。鳞状非小细胞肺癌成年患者。

2020年5月29日，FDA批准PD-L1抑制剂（）与（）联合用于不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。

2021 年 10 月 13 日，FDA 批准 + 化疗联合或不联合贝伐单抗用于治疗具有 FDA 批准的 PD-L1 表达检测的持续性、复发性或转移性宫颈癌患者。对待

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