贝伐珠单抗联合培美曲塞/顺铂晚期肺腺癌的疗效及安全性

【摘要】目的探讨贝伐单抗联合培美曲塞/顺铂方案一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)野生型晚期肺腺癌的疗效和安全性。方法收集2014年6月至2017年1月在我院病理确诊的晚期肺腺癌患者62例(首次基因检测为EGFR野生型)。其中,研究组32例患者接受贝伐单抗联合培美曲塞/顺铂方案,对照组30例患者仅接受培美曲塞/顺铂方案,实体瘤疗效评价标准()1.1和国家分别使用癌症研究所常见毒性标准 (NCI-CTC)。 3. 0用于评价疗效和不良反应,采用-法进行生存分析。结果全组均可评价近期疗效。研究组有效率和疾病控制率分别为65.6%(21/32)和90.6%(29/32)),高于对照组),组33.3%(10/30)和66.7%(20/30),差异有统计学意义( P0.@ >05).研究组中位无进展生存期和总生存期分别为8.0个月(95%CI:7.2~9.0个月)和19.0个月(95%CI:16.9~21.1个月),均长于6.0的对照组个月(95%CI:4.9~7.1个月)和15.0个月(95%CI:13.7~16.3月),差异有统计学意义(P0.05)。两组药物不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损害。研究组高血压发病率高于对照组,但差异接近统计学意义(P=0.053).co纳入贝伐单抗联合培美曲塞/顺铂方案治疗EGFR野生型晚期肺癌腺癌疗效好,患者耐受性好,在临床治疗中具有一定的推广价值。

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