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奥希替尼是治疗肺癌的靶向药物,为肺癌患者的治疗带来新的希望。目前批准的适应症是用于既往接受过EGFR TKI治疗且疾病进展和突变的局部晚期或
近年来,随着结直肠癌的治疗进入靶向治疗时代,许多晚期患者对靶向药物寄予厚望。那么什么是靶向药物? 肿瘤细胞可以无限增殖。在细胞生长过程
关于老年 mCRC 患者合理使用贝伐单抗的声明 本幻灯片仅用于学术交流,可能涉及在中国未获批准的临床适应症。处方见国家药品监督管理局批准
此幻灯片仅供学术交流之用,可能包含在中国未获批准的临床适应症。处方见国家食品药品监督管理局批准的药品说明书。 在中国的适应症是:贝伐
北京大学肿瘤医院戚长松 诊断和治疗 1、病史 患者为55岁女性患者,因结肠癌于2016年9月在我院胃肠外科接受“腹腔镜左半结肠切除术”。 术中右
《贝伐克在老年MCRC患者中的合理应用.ppt》会员分享,可在线阅读。更多关于“贝伐星在老年mCRC患者中的合理应用.ppt(40页珍藏版)”的信息,
耐易瑞沙特瑞沙9291效果详解,第三代奥希替尼一个月价 现在肺癌的发病率远超其他疾病,居首位。非小细胞肺癌是肺癌的主要亚型,很多患者是由EG
在印度购买 9291 的两种方法!如何解释奥希替尼在印度的作用 如今,肺癌的发病率越来越高。由于不健康的生活方式和环境的影响,许多人会患
复发难治多发性骨髓瘤(MM)的治疗一直是世界性难题,目前尚无满意的治疗药物。来那度胺的发现使MM的治疗取得了显着进展。 MM患者来那度胺单
近日,一位52岁的晚期肺腺癌患者在会诊平台上问了这样一个问题:2020年1月确诊为肺腺癌,因为肾上腺转移无法手术,考虑到第三代靶向药物治疗效
于 2013 年 5 月 29 日与 一起获得 FDA 批准,可单独使用或与 联合使用: 1.2013 年 5 月 29 日:治疗具有 BRAF 或突
齐鲁医院医保缴费窗口前排起了长队。本报记者周清贤拍到生活在济宁的肺癌晚期患者刘玲(化名),终于有了新的希望。从今年1月1日起,我省职工
【问】吉非替尼的专利药和仿制药有什么区别? 其实这也是时下的热门话题,因为一部电影也让我们关注到了一些仿制药的出现。从最直观的角度来
2020年1月1日起,新版医保目录正式实施。此次医保谈判的70个新药涵盖国家基本药物、癌症及罕见病等重大疾病治疗药物、慢性病药物、儿童用药以
虽然癌症是中国第二大致命疾病,但在心脑血管疾病之后,中国人对癌症的恐惧排名第一。由于癌症的发病机制复杂,很多癌症仍然无法治愈,因此“
简介 可能很多患者朋友都听过一些传说。某患者10年、8年对靶向穿插化疗不耐药,部分医生仍坚持EGFR突变患者在靶向治疗前应先化疗。这些做法有
【药物名称】 通用名:甲苯磺酸索拉非尼 产品名称:多吉美 英文名: 汉语拼音:片 【人物】 是一种白色至浅黄色或浅棕色固体。多吉美的主要
2010年国内唯一上市的抗肿瘤分子靶向药物阿瓦斯汀获国家食品药品监督管理局批准用于晚期结直肠癌。然而,阿瓦斯汀早在2004年就已在全球多个国
俄克拉荷马大学等报道在新发晚期卵巢癌患者中,与静脉注射卡铂方案相比,腹腔给药联合贝伐单抗并没有显着延长无进展生存期(PFS),腹腔给药也
2007 年 11 月,美国食品和药物管理局批准索拉非尼 () 用于治疗不可切除的肝细胞癌。 2009年8月,中国国家食品药品监督管理总局批准索拉
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