对于 ROS1 阳性 NSCLC 患者，尤其是那些已经用尽其他选择或有脑转移的患者，taletrectinib 提供了一种新的有效治疗可能性，副作用可控

2025 年 5 月获 FDA 批准的抗体偶联药物（ADC），用于治疗 c-Met 高表达的局部晚期 / 转移性非鳞状非小细胞肺癌（经系统治疗后进展）。其通过靶向 c-Met 受体释放细胞毒药物抑制肿瘤，LUMINOSITY 试验显示客观缓解率 35%，中位缓解持续 7.2 个月。国内尚未获批，可通过参加临床试验或海外医疗渠道获取，用药前需经 IHC 确认 c-Met 高表达，需在医生指导下使用。

福巴替尼是口服强效选择性 FGFR1-4 抑制剂，2022 年获批用于治疗携带 FGFR2 基因融合 / 重排的不可切除或转移性胆管癌（经系统治疗后进展）。其通过阻断 FGFR2 异常激活的信号通路抑制肿瘤增殖，推荐剂量 20mg / 日，可与食物同服。关键试验显示客观缓解率 42%，中位总生存期 21.7 个月，常见高磷血症、指甲毒性等副作用，需监测血磷及肝功能，为传统治疗失败的特定基因型患者提供精准靶向新选择。

福巴替尼是口服选择性 FGFR 抑制剂，2022 年获批用于治疗携带 FGFR2 基因融合 / 重排的不可切除或转移性胆管癌（经系统治疗后进展）。其通过阻断异常激活的 FGFR 信号通路抑制肿瘤增殖，推荐剂量 20mg / 日，可与食物同服。Ⅱ 期试验显示客观缓解率 42%，中位总生存期 21.7 个月，常见高磷血症、指甲毒性等副作用，需监测血磷及肝功能。作为精准靶向药，为传统治疗失败的特定基因型患者提供了新选择。

福巴替尼是靶向 FGFR2 的口服抑制剂，2022 年获批用于治疗携带 FGFR2 基因融合 / 重排的不可切除或转移性胆管癌（经系统治疗后进展）。其通过阻断异常激活的 FGFR2 信号通路抑制肿瘤增殖，Ⅱ 期试验显示客观缓解率 42%，中位总生存期 21.7 个月。常见副作用包括高磷血症、指甲毒性等，需监测血压及肝功能，为传统治疗失败的特定基因型患者提供精准治疗新选择。

福巴替尼是靶向 FGFR2 的口服抑制剂，2022 年获批用于治疗携带 FGFR2 基因融合 / 重排的不可切除或转移性胆管癌（经系统治疗后进展）。其通过阻断异常激活的 FGFR2 信号通路抑制肿瘤增殖，Ⅱ 期试验显示客观缓解率 42%，中位总生存期 21.7 个月。常见副作用包括高磷血症、指甲毒性等，需监测血压及肝功能，为传统治疗失败的特定基因型患者提供精准治疗新选择。

福巴替尼是口服高选择性 FGFR2 抑制剂，2022 年获批用于治疗携带 FGFR2 基因融合 / 重排的不可切除或转移性肝内胆管癌（经至少一线系统治疗后进展）。其通过阻断异常激活的 FGFR2 信号通路抑制肿瘤增殖，推荐剂量 20mg / 日口服。Ⅱ 期试验显示客观缓解率 42%，中位总生存期 21.7 个月，常见高磷血症、指甲毒性等副作用，需监测血压、肝功能及眼部毒性，为特定基因型患者提供精准靶向新选择。

福巴替尼是强效选择性 FGFR1-4 口服抑制剂，2022 年获批用于治疗携带 FGFR2 基因融合 / 重排、经至少一种系统治疗后进展的晚期胆管癌。其通过阻断 FGFR2 异常激活的信号通路抑制肿瘤增殖，推荐剂量 20mg / 日口服。Ⅱ 期试验显示，103 例患者客观缓解率 42%，中位总生存期 21.7 个月，常见高磷血症、指甲毒性等副作用，需监测血清磷和眼部毒性。作为精准靶向药物，为传统治疗失败的特定基因型患者提供了新选择。

福巴替尼是口服高选择性不可逆 FGFR 抑制剂，2022 年获批用于治疗携带 FGFR2 基因融合 / 重排、经至少一种系统治疗后进展的晚期胆管癌。其通过共价结合 FGFR 抑制异常信号通路，阻断肿瘤增殖。Ⅱb 期试验显示，103 例患者口服 20mg / 日治疗，客观缓解率 42%，中位总生存期 21.7 个月。常见副作用包括高磷血症、指甲毒性等，需监测血清磷和眼部毒性。用药便捷，推荐每日 20mg 整片吞服，为特定基因型患者带来新靶向选择。

福巴替尼是口服选择性 FGFR 抑制剂，2022 年获批用于治疗携带 FGFR2 基因融合 / 重排、经至少一种系统治疗后进展的晚期胆管癌。其通过阻断异常激活的 FGFR 信号通路抑制肿瘤生长，推荐剂量 20mg / 日（空腹服用）。临床研究显示客观缓解率 42%，中位总生存期 21 个月，常见指甲毒性等副作用，需监测肝肾功能，为特定基因型患者提供新靶向治疗选择。

福巴替尼是口服不可逆 FGFR 抑制剂，2022 年获批用于治疗携带 FGFR2 基因融合 / 重排的不可切除或转移性肝内胆管癌（经至少一种系统治疗后进展）。其通过阻断 FGFR2 异常激活的信号通路抑制肿瘤生长，推荐剂量 20mg / 日口服。Ⅱ 期试验显示客观缓解率 42%，中位总生存期 21 个月，常见指甲毒性等副作用，需监测肝肾功能，为 FGFR2 突变患者提供新靶向选择。

2022 年获批的高选择性 FGFR 抑制剂，用于治疗 FGFR2 基因融合 / 重排的晚期肝内胆管癌。通过不可逆结合 FGFR 抑制肿瘤，Ⅱ 期试验显示客观缓解率 42%，中位总生存期 21 个月。常见指甲毒性等副作用，需监测肝肾功能，推荐每日 20mg 口服，为患者提供新靶向选择。

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