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癌症,是笼罩在人类健康上空的阴霾,每一次新型抗癌药物的问世,都如同划破黑暗的曙光。福巴替尼(Futibatinib),作为一款靶向治疗药物,在胆管癌治疗领域异军突起,为患者带来了新的希望。
胆管癌,是源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤,其发病机制犹如一团乱麻,复杂难解,治疗难度极大。众多研究揭示,FGFR2基因在胆管癌的发生发展中扮演着“幕后黑手”的角色。许多胆管癌患者存在FGFR2基因融合或其他相关突变,这就像打开了癌细胞的“增殖开关”,导致FGFR2信号通路异常激活,癌细胞得以疯狂增殖、存活并肆意转移。患者的身体逐渐被癌细胞侵蚀,健康状况每况愈下。
福巴替尼的出现,恰似一位精准的“狙击手”,直击癌细胞要害。它是一种强效、选择性的FGFR1 - 4口服小分子抑制剂,能够以极高的亲和力与FGFR2的ATP结合位点紧密结合,就像给癌细胞的“能量通道”上了一把锁,有效阻断ATP与受体的结合,进而抑制FGFR2激酶的活性。这一关键步骤,切断了癌细胞生长所需的下游促癌信号通路,如RAS - RAF - MEK - ERK和PI3K - AKT - mTOR等。没了这些“生长助力”,癌细胞的生长和扩散被牢牢遏制,最终只能走向凋亡。
在适用人群上,福巴替尼主要针对那些既往接受过至少一种系统性治疗后病情仍进展的、不可切除或转移性胆管癌患者,且患者需存在FGFR2基因融合或其他重排。这类患者往往病情复杂,传统治疗手段效果不佳,如同在黑暗中摸索前行。福巴替尼为他们开辟了一条新的治疗道路,带来了新的生机。
在用药方面,福巴替尼采用口服给药方式,推荐剂量为每日一次,每次20mg。患者需在每天大致相同的时间服用,无论与食物同服还是空腹服用均可,但务必严格按照医生的处方和指导用药,切不可随意增减剂量或停药,这样才能确保药物发挥最佳疗效,同时降低不良反应的发生风险。
福巴替尼的靶向性极强,如同“精确制导导弹”,能精准作用于癌细胞的关键信号通路,疗效显著。而且,由于其靶向作用机制,对正常细胞的损伤较小,不良反应相对可控,患者的耐受性更好。这不仅提高了治疗效果,还大大提升了患者在治疗期间的生活质量。相信随着临床应用的不断深入,福巴替尼将为更多胆管癌患者驱散阴霾,带来康复的曙光。
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福巴替尼是口服强效选择性 FGFR1-4 抑制剂,2022 年获批用于治疗携带 FGFR2 基因融合 / 重排的不可切除或转移性胆管癌(经系统治疗后进展)。其通过阻断 FGFR2 异常激活的信号通路抑制肿瘤增殖,推荐剂量 20mg / 日,可与食物同服。关键试验显示客观缓解率 42%,中位总生存期 21.7 个月,常见高磷血症、指甲毒性等副作用,需监测血磷及肝功能,为传统治疗失败的特定基因型患者提供精准靶向新选择。...
福巴替尼是口服选择性 FGFR 抑制剂,2022 年获批用于治疗携带 FGFR2 基因融合 / 重排的不可切除或转移性胆管癌(经系统治疗后进展)。其通过阻断异常激活的 FGFR 信号通路抑制肿瘤增殖,推荐剂量 20mg / 日,可与食物同服。Ⅱ 期试验显示客观缓解率 42%,中位总生存期 21.7 个月,常见高磷血症、指甲毒性等副作用,需监测血磷及肝功能。作为精准靶向药,为传统治疗失败的特定基因型患者提供了新选择。...
福巴替尼是靶向 FGFR2 的口服抑制剂,2022 年获批用于治疗携带 FGFR2 基因融合 / 重排的不可切除或转移性胆管癌(经系统治疗后进展)。其通过阻断异常激活的 FGFR2 信号通路抑制肿瘤增殖,Ⅱ 期试验显示客观缓解率 42%,中位总生存期 21.7 个月。常见副作用包括高磷血症、指甲毒性等,需监测血压及肝功能,为传统治疗失败的特定基因型患者提供精准治疗新选择。...
福巴替尼是靶向 FGFR2 的口服抑制剂,2022 年获批用于治疗携带 FGFR2 基因融合 / 重排的不可切除或转移性胆管癌(经系统治疗后进展)。其通过阻断异常激活的 FGFR2 信号通路抑制肿瘤增殖,Ⅱ 期试验显示客观缓解率 42%,中位总生存期 21.7 个月。常见副作用包括高磷血症、指甲毒性等,需监测血压及肝功能,为传统治疗失败的特定基因型患者提供精准治疗新选择。...
福巴替尼是口服高选择性 FGFR2 抑制剂,2022 年获批用于治疗携带 FGFR2 基因融合 / 重排的不可切除或转移性肝内胆管癌(经至少一线系统治疗后进展)。其通过阻断异常激活的 FGFR2 信号通路抑制肿瘤增殖,推荐剂量 20mg / 日口服。Ⅱ 期试验显示客观缓解率 42%,中位总生存期 21.7 个月,常见高磷血症、指甲毒性等副作用,需监测血压、肝功能及眼部毒性,为特定基因型患者提供精准靶向新选择。...