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在原发性肝癌的“家族”中,肝内胆管癌虽相对少见,却因恶性程度高而令人闻之色变。它起源于肝内胆管上皮细胞,早期症状隐匿如“隐形刺客”,多数患者确诊时已步入中晚期,此时治疗选择有限,预后往往令人忧心。不过,医学研究的持续突破,为特定基因异常的肝内胆管癌患者带来了转机——福巴替尼(Lytgobi/Futibatinib)的问世,宛如黑暗中的一束光,照亮了他们的抗癌之路。
福巴替尼是一种口服的、强效且高选择性的成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)抑制剂。在约10% - 16%的肝内胆管癌患者体内,存在FGFR2基因融合或重排等异常情况。这些异常就像打开了癌细胞的“疯狂开关”,导致FGFR2信号通路过度激活,促使肿瘤细胞如脱缰野马般不断增殖、迁移和存活,还抑制了肿瘤细胞的凋亡。而福巴替尼恰似一位精准的“狙击手”,能够精准地与FGFR2结合,阻断其信号传导,切断肿瘤细胞的“能量供应”,从而抑制肿瘤细胞的生长,诱导肿瘤细胞走向死亡,发挥强大的抗癌作用。
福巴替尼主要适用于携带FGFR2基因融合或重排的不可切除或转移性肝内胆管癌成人患者。这些患者或是经过至少一线系统治疗后病情仍进展,或是无法耐受其他标准治疗方案。对于存在特定FGFR2基因异常的他们而言,福巴替尼提供了一种极具针对性的治疗手段,为他们在绝境中开辟了一条新的求生之路。
然而,用药期间并非一帆风顺,患者需定期进行多项检查,以保障治疗的安全性和有效性。定期监测血压至关重要,因为福巴替尼可能会导致高血压。若血压控制不佳,不仅会影响治疗进程,还可能引发其他严重的健康风险,如心脑血管疾病等。
同时,肝功能指标的监测也不容忽视,福巴替尼有可能引起转氨酶升高,损害肝功能。一旦出现严重的不良反应,如难以控制的高血压、严重肝功能异常等,医生可能会采取暂停用药、调整剂量或永久停药等措施。此外,患者在用药期间应避免服用可能影响福巴替尼代谢的其他药物。若正在服用其他药物,务必及时告知医生,以便评估是否存在药物相互作用,避免因药物冲突而影响治疗效果或引发不良后果。
福巴替尼为特定基因异常的肝内胆管癌患者带来了新的希望,但在使用过程中,患者需积极配合医生的监测和指导,才能更好地发挥药物疗效,踏上抗癌新征程。
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福巴替尼是口服强效选择性 FGFR1-4 抑制剂,2022 年获批用于治疗携带 FGFR2 基因融合 / 重排的不可切除或转移性胆管癌(经系统治疗后进展)。其通过阻断 FGFR2 异常激活的信号通路抑制肿瘤增殖,推荐剂量 20mg / 日,可与食物同服。关键试验显示客观缓解率 42%,中位总生存期 21.7 个月,常见高磷血症、指甲毒性等副作用,需监测血磷及肝功能,为传统治疗失败的特定基因型患者提供精准靶向新选择。...
福巴替尼是口服选择性 FGFR 抑制剂,2022 年获批用于治疗携带 FGFR2 基因融合 / 重排的不可切除或转移性胆管癌(经系统治疗后进展)。其通过阻断异常激活的 FGFR 信号通路抑制肿瘤增殖,推荐剂量 20mg / 日,可与食物同服。Ⅱ 期试验显示客观缓解率 42%,中位总生存期 21.7 个月,常见高磷血症、指甲毒性等副作用,需监测血磷及肝功能。作为精准靶向药,为传统治疗失败的特定基因型患者提供了新选择。...
福巴替尼是靶向 FGFR2 的口服抑制剂,2022 年获批用于治疗携带 FGFR2 基因融合 / 重排的不可切除或转移性胆管癌(经系统治疗后进展)。其通过阻断异常激活的 FGFR2 信号通路抑制肿瘤增殖,Ⅱ 期试验显示客观缓解率 42%,中位总生存期 21.7 个月。常见副作用包括高磷血症、指甲毒性等,需监测血压及肝功能,为传统治疗失败的特定基因型患者提供精准治疗新选择。...
福巴替尼是靶向 FGFR2 的口服抑制剂,2022 年获批用于治疗携带 FGFR2 基因融合 / 重排的不可切除或转移性胆管癌(经系统治疗后进展)。其通过阻断异常激活的 FGFR2 信号通路抑制肿瘤增殖,Ⅱ 期试验显示客观缓解率 42%,中位总生存期 21.7 个月。常见副作用包括高磷血症、指甲毒性等,需监测血压及肝功能,为传统治疗失败的特定基因型患者提供精准治疗新选择。...