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胆管癌,因其恶性程度高、治疗难度大,一直是医学领域的“硬骨头”,让众多患者和家属深陷绝望。不过,福巴替尼的问世,犹如一道希望之光,为部分胆管癌患者带来了新的治疗曙光。
福巴替尼主要适用于携带FGFR2基因融合或重排、无法切除或转移性胆管癌患者。在胆管癌患者群体中,这类特定基因异常的患者占比不算低。以往,他们面临着治疗手段匮乏的困境,传统疗法效果有限,福巴替尼的出现无疑填补了这一治疗空白,为他们带来了生的转机。
福巴替尼能发挥抗癌奇效,源于其独特的作用机制。成纤维细胞生长因子受体(FGFR)在细胞正常生理活动中扮演着关键角色,调控着细胞的生长、分化等重要过程。然而,当胆管癌细胞出现FGFR2基因异常时,FGFR信号通路就如同被错误启动的“引擎”,持续激活,为癌细胞的增殖和存活按下“加速键”,还会促进肿瘤血管生成,为癌细胞输送源源不断的养分。福巴替尼作为口服的选择性FGFR抑制剂,就像一把精准的“手术刀”,能特异性地与FGFR结合,精准阻断信号通路的传导,从而有效遏制癌细胞的生长,诱导其凋亡,切断肿瘤的营养“生命线”,让癌细胞“断粮断炊”。
在用药方法上,福巴替尼较为便捷。通常推荐患者每日口服20mg,尽量在每天同一时间服用,且服药时无需考虑是否与食物同服。这种便捷的用药方式,有助于患者长期坚持治疗。但患者必须严格遵循医嘱,切不可自行随意调整剂量或停药,否则可能影响治疗效果,让之前的努力付诸东流。
使用福巴替尼时,也有一些注意事项。该药物可能引发高磷血症,治疗期间医生需密切监测患者的磷酸盐水平。一旦发现异常升高,会及时调整患者饮食结构,采用低磷饮食,必要时使用降磷药物干预。此外,福巴替尼还可能影响肝脏功能,所以定期检测肝功能指标必不可少。若肝功能出现明显异常,医生会根据情况调整药物剂量,甚至暂停用药。
值得一提的是,福巴替尼对正常细胞的损伤较小,患者承受的不良反应相对较轻。它能在延长患者生存期的同时,尽可能维持患者的生活质量,成为胆管癌患者对抗病魔的有力武器,让患者在抗癌之路上多了一份底气和希望。
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福巴替尼是口服强效选择性 FGFR1-4 抑制剂,2022 年获批用于治疗携带 FGFR2 基因融合 / 重排的不可切除或转移性胆管癌(经系统治疗后进展)。其通过阻断 FGFR2 异常激活的信号通路抑制肿瘤增殖,推荐剂量 20mg / 日,可与食物同服。关键试验显示客观缓解率 42%,中位总生存期 21.7 个月,常见高磷血症、指甲毒性等副作用,需监测血磷及肝功能,为传统治疗失败的特定基因型患者提供精准靶向新选择。...
福巴替尼是靶向 FGFR2 的口服抑制剂,2022 年获批用于治疗携带 FGFR2 基因融合 / 重排的不可切除或转移性胆管癌(经系统治疗后进展)。其通过阻断异常激活的 FGFR2 信号通路抑制肿瘤增殖,Ⅱ 期试验显示客观缓解率 42%,中位总生存期 21.7 个月。常见副作用包括高磷血症、指甲毒性等,需监测血压及肝功能,为传统治疗失败的特定基因型患者提供精准治疗新选择。...
福巴替尼是靶向 FGFR2 的口服抑制剂,2022 年获批用于治疗携带 FGFR2 基因融合 / 重排的不可切除或转移性胆管癌(经系统治疗后进展)。其通过阻断异常激活的 FGFR2 信号通路抑制肿瘤增殖,Ⅱ 期试验显示客观缓解率 42%,中位总生存期 21.7 个月。常见副作用包括高磷血症、指甲毒性等,需监测血压及肝功能,为传统治疗失败的特定基因型患者提供精准治疗新选择。...
福巴替尼是口服高选择性 FGFR2 抑制剂,2022 年获批用于治疗携带 FGFR2 基因融合 / 重排的不可切除或转移性肝内胆管癌(经至少一线系统治疗后进展)。其通过阻断异常激活的 FGFR2 信号通路抑制肿瘤增殖,推荐剂量 20mg / 日口服。Ⅱ 期试验显示客观缓解率 42%,中位总生存期 21.7 个月,常见高磷血症、指甲毒性等副作用,需监测血压、肝功能及眼部毒性,为特定基因型患者提供精准靶向新选择。...