一项大型随机试验显示，使用新一代雄激素受体抑制剂阿帕他胺治疗时，非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的转移进展时间延迟了2年

维那托克是首个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药，通过抑制凋亡BCL-2达到促进慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞凋亡的目的。2020年8

　　老年人或具有肾损害的病人　　因为喜保宁是通过肾脏排除的，肌氨酸酐清除能力小于60毫升/分钟的患者和老年患者应谨慎使用。这些患者应密切

　　PARP抑制剂是通过合成致死的作用，有效抑制同源重组修复缺陷的肿瘤细胞。OlympiAD研究以及EMBRACA研究结果均表明，接受PARP抑制剂治疗与单

FDA加速批准了抗癌药鲁比卡丁（Zepzelca），用于治疗在铂类化学疗法治疗中或治疗后疾病已进展转移性小细胞肺癌（SCLC）的成年患者。鲁比

根据Breast Cancer Researchg回顾性分析，与单独使用来曲唑相比，帕博西尼+内分泌治疗一线治疗可提高激素受体（HR）阳性，HER2阴性转

　　胃肠道间质瘤不是癌症，但是它是一种具有恶性倾向的侵蚀性肿瘤，与癌症类似，也就是我们所说的交界性肿瘤。此类交界性肿瘤处于善恶之间，

早在2012年8月，基于AFFIRM研究，恩扎卢胺首获FDA批准用于多西他赛治疗后mCRPC的治疗。AFFIRM研究是恩扎卢胺的首个III期临床研究，旨在

目前，类风湿关节炎在临床上依旧无法根治，但是通过达标治疗可以有效地缓解症状和控制病情。当生活质量提高后，患者就可以回归社会参加

　　乳腺癌是威胁女性生命的重要癌症类型之一，而携带遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的女性在70岁之前患上乳腺癌的风险高达65％。BRCA1和BRCA2是

　　伊布替尼是布鲁顿酪氨酸激酶的小分子抑制剂，它会与该酶的半胱氨酸形成共价键，停留在该酶的活性位点，抑制它的活性。而布鲁顿酪氨酸激酶

维莫德吉是一种日服的药片，通过抑制Hedgehog 路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞癌中活性很高。近日，研究人员在第 23 届欧

欧盟委员会（EC）批准每日一次口服吉列替尼作为复发或难治性急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）的单药疗法，适用于携带FLT

瑞博西利(ribociclib) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，截至2021年8月，已在全球96个国家/地区获得上市许可,在瑞士，瑞

　　白癜风是一种慢性自身免疫疾病，主要引起皮肤色素缺失和生活质量下降。目前还没白癜风皮肤复色治疗方案被批准，而已有的治疗方案缺少临床

一项阿法替尼的真实世界研究在 2019 ASCO 年会上公布，为该药物在中国的临床应用增添了新的有力证据。该研究结果显示：在 88 名携

2017年9月1日，美国食品和药物管理局批准吉妥珠单抗（Mylotarg,Pfizer Inc.）用于治疗成人新确诊的CD33阳性急性髓细胞白血病（AML）、

根据阿伐曲泊帕的Ⅲ期临床数据，分析ITP患者既往接受过的治疗是否会影响阿伐曲泊帕的疗效。阿伐曲泊帕Ⅲ期临床试验是全球多中心、随机、

　　【英文商品名】Revolade 　　【英文商品名】Revolade　　【英文药品名】Eltrombopag 　　【中文药品名】艾曲波帕　　美国FDA批准葛兰素史

表皮生长因子受体（EGFR）第19外显子缺失突变和21外显子L858R突变可预测包括厄洛替尼在内的EGFR-TKI的活性；然而，EGFR罕见突变预测厄洛