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针对于红斑狼疮的巴瑞克替尼二期临床研究显示出了巴瑞克替尼在治疗系统性红斑狼疮方面的有效性和安全性,国内相关研究人员表示此番临床
卡博替尼(cabozantinib,英文商品名为卡博替尼)已被批准用于治疗局部晚期或转移性分化型甲状腺癌(DTC)成人和12岁以上儿童患者。这些
在世界范围内,非小细胞肺癌(NSCLC)都是癌症致死的主要原因之一。过往随机Ⅲ期试验已经显示,对于携带 EGFR 突变的 NSCLC 患者,接
培米替尼获批是基于一项开放标签、单臂、国际多中心Ⅱ期临床研究。该研究共纳入146例经过≥1线治疗的局部晚期或转移性胆管癌患者,分为3
威罗菲尼通过更加精准的个性化治疗,与致癌的BRAF激酶选择性强力结合,使癌细胞停止生长甚至死亡,以此来抑制和消灭肿瘤。威罗菲尼是国内
2017年8月1日,美国FDA批准了Celgene的Idhifa (Enasidenib,恩西地平) 上市,成为一个针对肿瘤代谢的抗癌药物。主要用于治疗携带异柠檬
2021年6月7日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准渤健(Biogen)公司研发的阿尔茨海默症新药阿杜那单抗(aducanumab,商品名Aduhelm)
Valcyte(万赛维)的用法用量 CMV视网膜炎的诱导治疗:对于活动性CMV视网膜炎患者,推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂),每天2次,服2
吉非替尼适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 吉非替尼的合理用药要点:
阿西替尼是辉瑞研发的另一款肾癌分子靶向药,在国内品牌名称是英立达(INLYTA)或称阿昔替尼。作用于肾癌的靶向药中,副作用在所难免,接下
2018年1月,FDA批准了奥拉帕尼(奥拉帕利)用于治疗携带gBRCA突变的、且HER-2阴性的转移性乳腺癌患者。这是奥拉帕尼在美国被批的第三个
阿西替尼(英利达,阿昔替尼,axitinib,Inlyta,Axitix)是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。那么阿西替尼/
2020年11月,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准恩扎卢胺用于nmCRPC的治疗,这是恩扎卢胺在中国获批的第二个适应证。此前,该药物已被批
吉列替尼(gilteritinib)是一种激酶抑制剂。2018年11月28日,美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患
通用名称:Neratinib 商品名称:Nerlynx 中文名称:来那替尼 生产厂家:Puma Biotechnology 来那替尼适应证和用途 来那
基于对II期ROAR篮子研究的ATC队列中23名可评估的有应答的患者进行的中期分析,达拉非尼加曲美替尼的联合疗法在一些国家被批准用于治疗BR
泊马度胺(Pomalid)的作用机理:(1)泊马度胺(Pomalid)是一种沙利度胺类似物,是一种有抗肿瘤活性的免疫调节剂。在体外细胞学试验,
阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。Agrylin原用作抑制血小板聚集,有抗血栓效果,但近年应用
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