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2021ASCO年会上,探索伊立替康脂质体联合氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸钙对吉西他滨联合顺铂治疗后进展的转移性胆道癌患者的疗效和安全性的
非小细胞肺癌一直是靶向治疗发展最迅速的领域之一。在非小细胞肺癌的领域中,诞生了包括ROS1、ALK等在内的多个“钻石”靶点,对应的靶向
依鲁替尼是一种首创的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。评估靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib,依鲁替尼)联合瑞士制药巨头罗氏单抗类抗癌药
药物帕博西尼(palbociclib)在临床上被批准用来治疗乳腺癌! 产地国家:瑞士 处 方 药:是 包装规格:200毫克/片 63片/盒
洛拉替尼是第三代ALK抑制剂,自问世以来就备受青睐,它对目前已知的几乎所有ALK耐药突变均有效,而且具有较强的血脑屏障穿透能力,可用
医学界各项数据显示,癌症已经是人类疾病中最大杀手之一,各国各地的医学部门都在致力于研制抗癌特效药,而肾癌是常见的一种恶性肿瘤,
胆管癌是一种发生于胆道系统的恶性肿瘤,其临床症状主要为腹痛、恶心、发热、黄疸等消化系统症状,易于其他疾病混淆。往往发现时已经进
此前一项针对卡博替尼的试验,研究数据表明卡博替尼治疗转移性肾癌效果优异,但是还有一些的肾癌应用中难以确定卡博替尼的活性。该项研
过去的5年中,胃食管癌的治疗上历经了较多的改变和进展,研究发现,大约有30%的胃食管交界腺癌携带ERBB2(Her2)基因扩增或者蛋白过表达,
安必素是原研型的两性霉素B脂质体,具有与传统型两性霉素B相同的广泛的抗真菌谱和高效的抗真菌活性,而且耐药性发生率低,除了对常见的念
巴瑞克替尼的活性药物成分为baricitinib,该药是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂,目前处于临床开发,用于多种炎症性疾
一项利用中国台湾NHIRD数据的真实世界研究显示,恩扎卢胺相比阿比特龙的OS获益更佳(总死亡率:40.55% vs 53.7%,P=0.0004),且新发
依维莫司(everolimus)是一种mTOR抑制剂,为雷帕霉素的40-O-(2-羟乙基)衍生物。适用于治疗既往接受舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sora
58届ASH期间,一项口头报告表明雷利度胺维持治疗可延长高危慢性淋巴细胞白血病患者的无进展生存期。Anna Maria Fink博士说,研究发现接
人表皮生长因子受体2(HER2)是所有乳腺细胞外侧的一种促生长蛋白,据统计,HER2阳性(HER2 +)乳腺癌占所有乳腺癌的20%左右。与HER2阴性
卡博替尼是一种酪氨酸激酶的口服抑制剂,包括MET、血管内皮生长因子(VEGF)受体和AXL.根据3期METEOR试验的结果显示,与依维莫司相比,卡
虽然ARCHER 1050研究取得了重大突破,但研究中达克替尼的毒性是客观存在的,高达66%的患者需要调整剂量。因此,科学家针对这个问题,开展
日前,美国FDA批准了一种治疗皮肤癌的新药伏立诺他(vorinostat),作为组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂,伏立诺他可用于皮肤癌持续恶化、其他
艾伏尼布是一款针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1突变发生在大约13%的胆管癌患者中。IDH1是一种代谢酶,正常情况下能够帮助
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