易瑞沙用法用量本品的推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服。在用药过程中建议大家尽量不要随意的去调整用量，如果需要

　　急性白血病(AL)是源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，主要表现为贫血、出血、感染和浸润等征象。通常可以分为急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性

　　胆管癌（CCA）是一种起源于肝内和肝外（包括肝门周围和胆道远端）不均匀的胆道上皮恶性肿瘤，罕见且致死率高。2021年8月26日，美国FDA批准

　　瑞格非尼是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，KIT,PDGFR-

　　目前K药已经跻身多种癌症的一线治疗当中，在抗癌药物中可谓声名鹊起，无需多言；乐伐替尼作为多靶点药物在难治性甲状腺癌、晚期肾癌和晚期

吉妥珠单抗是全球首个上市的抗体偶联药物，2000年5月17日凭借26%的应答率被FDA加速批准上市，用于单药治疗首次复发、60岁以上、CD33+、

　　对于中老年急性髓细胞白血病患者，他们的身体往往无法承受高强度化疗，但是低强度化疗又无法彻底治愈这种血癌。但是在最近一项大型，多中

在INSIGHT试验的主要分析中（NCT01982955；中位随访：21.8个月），特泊提尼（一种强效、高选择性、每日一次[QD]的MET抑制剂）+吉非替尼

　　如今，奥西替尼进入中国已经 3 年，已有超过 7 万中国患者因奥西替尼重获新生。从 AURA 研究到 AURA 3 研究，再到 FLAURA 研究

PARP抑制剂是一种靶向聚ADP核糖聚合酶(Poly ADP-ribose Polymerase,PARP)的癌症疗法。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)是一种DNA修复酶，

　　2009年3月至2014年9月，该研究纳入130例年龄≤18岁的CML患者，将其分配至3组中予以治疗：29例进入伊马替尼耐药/不耐受CML-CP组，17例进入C

欧盟委员会（EC）批准了其ALK抑制剂布吉他滨（brigatinib）扩展适应症，作为单药疗法一线治疗未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺

　　来那替尼（Niratinib）是由Puma Biotechnology研发，2017年7月由FDA批准上市的一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。具有抗HER1、HER2和H

弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者一旦复发，其后续治疗的选择有限、疗效较差，预后不佳。布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂是一种极具前景

拉帕替尼（TYKERB）是一种新型小分子酪氨酸激酶抑制剂，通过同时抑制表皮生长因子受体erbB1（EGFR）和erbB2（HER2）来发挥抗肿瘤作用。

　　安必素是一种抗真菌药物，用于治疗严重的、危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV（人类免疫缺陷病毒）的人。安必

　　KRAS这个癌基因，是最早被发现的癌基因之一，但几十年来一直无法靶向。直到最近，sotorasib索托拉西布横空出世，在KRASG12C突变的非小细胞

　　注意事项：　　克唑替尼推荐剂量为250mg口服，每日两次。与食物同服或不同服，直至疾病进展或患者无法耐受。　　胶囊应整粒吞服。若漏服一

肾细胞癌（RCC）是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，大多数肾癌患者是由于健康查体时发现的无症状肾癌，这些患者占肾癌患者总数

　　“美国每年新诊断出的30000例小细胞肺癌患者中，大多数存在广泛期病变，”研究作者写到。“尽管在治疗开始时获得了良好的疾病控制，SCLC患