帕纳替尼（Ponatinib）是阿瑞雅德（Ariad）开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），商品名为Iclusig。其经过一期和二期临床试验，

　　2020年年末，武田制药（Takeda）旗下靶向BCR-ABL1的激酶抑制剂Ponatinib(普纳替尼)的补充新药申请获FDA受理，用于治疗对至少2种激酶抑制剂

　　帕纳替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（CML）

　　达沙替尼常见的不良反应与伊马替尼类似，包括血液学以及非血液学不良反应。血液学不良反应主要表现为贫血、白细胞尤其是中性粒细胞（ANC）

白血病是一类由于造血干细胞恶性增殖引起的疾病，主要分为急性白血病和慢性白血病。我国白血病的发病率在各类型肿瘤中位居第六位。急性

　　普纳替尼于2012年12月14日获FDA批准上市，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（AL

　　帕纳替尼/普纳替尼主要用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+

急性白血病可分为急性髓系白血病（AML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）两大类，其中AML发病率更高，是成人最常见的白血病亚型，并且发病

普纳替尼是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM.其

　一项单臂、开放标签、全球多中心的临床试验中，按照疾病分为慢性期慢性髓性白血病(CP-CML)组、加速期慢性髓性白血病(AP-CML)组、急变期慢性