在EML4–ALK重排的非小细胞肺癌（NSCLC）模型中已经发现了致癌通路相关的PD-L1表达，因此在这类患者中使用PD-1抑制剂纳武利尤单抗（Nivo

　　ibrutinib（依鲁替尼）是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批

MET是一种由MET基因编码的受体酪氨酸激酶，许多癌症与MET受体途径的异常信号有关。METex14是一种公认的致癌驱动因素，在新诊断的晚期非小细胞

劳拉替尼是一种激酶抑制剂（TKI），对ALK染色体重组的潜伏期肺癌病例呈现高度的活性。劳拉替尼是专为抑制对其它ALK抑制剂产生抗药性的肿

　　肺癌是男性和女性癌症死亡的主要原因，约占所有癌症死亡的五分之一，超过了乳腺癌、前列腺癌和结直肠癌的总和。肺癌广泛地分为非小细胞肺

　　无论是在中国还是全球，肺癌一直是肿瘤届的头号公敌，随着医学技术的不断进步，人类对肺癌的认知也越来清晰。在肺癌靶向药中，阿来替尼自

RET基因是甲状腺癌常见的突变基因，更多见于甲状腺髓样癌，其中家族性甲状腺髓样癌患者RET基因突变率可超过90%，即使是散发型甲状腺髓样

一项实验结果显示，ALK靶向药布加替尼Brigatinib对治疗无效和难治性转移性ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者都有很强的全身和颅内疗效。这

　　布加替尼对ALK的抑制作用比克唑替尼高12倍，对ALK突变体有很高的抗性，故而可以用于治疗克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移性

2022年01月28日（纽约），辉瑞宣布欧盟委员会批准Lorviqua（Lorlatinib）劳拉替尼单药一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。　　在关