2020年9月4日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Blueprint Medicines的精准肿瘤学药物——RET激酶抑制剂帕拉西替尼（Pralsetinib,普雷

KRAS是肿瘤的常见驱动基因，出现在近90%的胰腺癌，30-40%的结肠癌，和超过30%的肺腺癌中。然而，由于KRAS蛋白表面没有适于小分子抑制剂

如今，多种肺癌靶向药和免疫药物一线治疗适应症已在国内获批。色瑞替尼是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶

　　免疫治疗时代，我们已经创造了一个又一个“抗癌奇迹”。但免疫药物同样面临着耐药的问题，后续治疗方案亟待解决。 ASCO年会上，就公布了

现在靶向药的精准治疗，为越来越多的癌症患者提高了他们的生存获益，但是任何靶向药都是避免不了耐药现象的出现。有患者在服用阿来替尼

2021年2月，FDA加速批准特泊替尼用于治疗携带METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年人患者。它还授予特泊替尼突破性疗法认定（BTD）

　　卡博替尼是MET、VEGR2、RET、ROS1、AXL、KIT、TIE-2等多靶点靶向药。这些靶点对于肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等有一定的相关性

MET 14外显子跳跃缺失是MET突变NSCLC的主要突变类型，也是导致MET通路持续激活的主要原因。MET 14外显子跳跃缺失突变使表达的蛋白质中

　　通用名称：艾乐替尼　　商品名称：安圣莎 　　全部名称：阿来替尼，安圣莎，艾乐替尼，阿雷替尼，Alectinib,Alecensa,LuciAlect　　阿来替

莫博替尼(TAK-788)已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，用于治疗先前接受含铂化疗或之后病情发展中经FDA批准的检测方法证实为携