伊布替尼可与BTK的ATP结合结构域的活性位点上的半胱氨酸残基(Cys481)共价结合形成共价键,从而抑制激酶活性,阻断B细胞受体信号传导,从而
伊布替尼是布鲁顿酪氨酸激酶的小分子抑制剂,它会与该酶的半胱氨酸形成共价键,停留在该酶的活性位点,抑制它的活性。而布鲁顿酪氨酸激酶
伊布替尼是布鲁顿酪氨酸激酶的小分子抑制剂,它会与该酶的半胱氨酸形成共价键,停留在该酶的活性位点,抑制它的活性。而布鲁顿酪氨酸激酶
奥沙利铂(Oxaliplatin)为第三代铂类抗癌药,为二氨环己烷的铂类化合物。奥沙利铂的作用机制虽然尚未完全清楚,但已有研究表明,奥沙利
B细胞恶性肿瘤包括非霍奇金淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)。其中,最常见的亚型有慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/S
阿卡替尼被FDA以超快的速度批准上市。阿卡替尼是第二代BTK抑制剂。阿卡替尼在套细胞淋巴瘤临床试验中,患者客观缓解率高达81%!其中40%完
伏立诺他,英文名为Vorinostat,商品名为Zolinza,化学名为Suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA),于 2006年10月26日美国FDA批准上
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一种具有高度异质性的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL),占NHL的30%~40%,一线标准R-CHOP治疗仍有约30
Ibrutinib (依鲁替尼,Imbruvica)是第一个获批的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。Ibrutinib可以与靶蛋白BTK活性位点半胱氨酸残基(Cys-481)
索托拉西布(AMG510)是第一款获批的KRASG12C小分子抑制剂,2021年5月29日,美国FDA宣布加速批准安进(Amgen)公司开发的Lumakras(sotorasib,