依鲁替尼是一种小分子Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，在BTK活性部位与半胱氨酸残基共价结合，从而抑制BTK活性。BTK是B细胞抗原受体和细胞

伊布替尼通用名：Ibrutinib（依鲁替尼）商品名：Imbruvica是BTK激酶的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞

既往研究提示，奥沙利铂全身化疗对肝细胞癌（HCC）有效。国内专家教授研究报道了伏立诺他（Vorinostat,为组蛋白脱乙酰酶抑制剂，能通过

Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物（KRAS）是人类癌症中最常见的致癌基因，但由于KRAS突变体对三磷酸鸟苷（GTP）的亲和力较高，以及蛋白

在过去的20年里，很少有药物能像伊布替尼一样快速成功地实现从发现到临床应用。伊布替尼是一种高效、不可逆、口服生物可利用的布鲁顿酪

　　索托拉西布Lumakras(sotorasib,AMG510)是KRAS G12C的高选择性抑制剂，潜在地抑制癌细胞的快速增殖。索托拉西布与KRAS G12C的半胱氨酸残

伊布替尼是全球首个上市的BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，对B细胞淋巴

　　KRAS基因突变，被称为世界上最难对付的基因突变，最近迎来了巨大突破性进展。2021年5月29日，美国FDA宣布加速批准安进(Amgen,AMGN.US)公司

　　伏立诺他，英文名为Vorinostat,商品名为Zolinza，化学名为Suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA)，于 2006年10月26日美国FDA批准上

　　阿法替尼是德国勃林格殷格翰公司(BoehringerIngelheim)开发的第二代表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的