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肝内胆管癌,这种相对少见的恶性肿瘤,却因预后差、治疗选择有限,成为无数患者和家属心中的“梦魇”。患者不仅要承受病痛的折磨,还要面对严峻的生存挑战。不过,福巴替尼(Lytgobi/Futibatinib)的出现,如同一束光,为肝内胆管癌患者照亮了前行的道路。
在肝内胆管癌患者群体中,约10% - 16%存在FGFR2基因融合或重排。正常情况下,FGFR信号通路对细胞生长、存活和分化起着关键的调控作用。但当FGFR2基因发生异常,这一信号通路就会过度激活,肿瘤细胞便如脱缰野马般疯狂增殖、迁移和存活。而福巴替尼作为一种口服的、不可逆的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,能够精准打击这一“失控”的信号通路。它能与FGFR2的ATP结合位点不可逆地结合,像一把精准的“剪刀”,剪断FGFR2及其下游信号分子的磷酸化链条,从而有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散,诱导肿瘤细胞走向凋亡。
福巴替尼主要针对的是既往接受过至少一种系统治疗后病情仍进展的、不可切除或转移性的、携带FGFR2基因融合或重排的肝内胆管癌患者。这部分患者,传统治疗手段往往收效甚微,而福巴替尼的出现,恰好填补了这一治疗领域的空白,为他们带来了新的生机。
在用药方面,福巴替尼使用较为便捷。推荐剂量为每日一次,每次20mg,患者只需在每天大致相同的时间服用即可,可与食物同服,也可空腹服用,但需整片吞服,不能咀嚼、压碎或掰开药片。在治疗过程中,除非出现不可耐受的不良反应,否则应持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。不过,具体的用药剂量和疗程,专业医生会根据患者的年龄、身体状况、肝肾功能以及对药物的反应等进行综合评估和调整,确保用药的安全性和有效性。
临床研究和实际应用都表明,福巴替尼疗效显著、优势突出。它为特定基因型的肝内胆管癌患者提供了有效的治疗手段,让患者的生存期得以延长,生活质量也得到明显改善。对于这些曾经在治疗路上四处碰壁的患者来说,福巴替尼无疑是黑暗中的一盏明灯,是肝内胆管癌治疗领域的一个重要突破。相信在未来,福巴替尼将为更多肝内胆管癌患者带来新的希望,助力他们战胜病魔,重获新生。
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福巴替尼是口服强效选择性 FGFR1-4 抑制剂,2022 年获批用于治疗携带 FGFR2 基因融合 / 重排的不可切除或转移性胆管癌(经系统治疗后进展)。其通过阻断 FGFR2 异常激活的信号通路抑制肿瘤增殖,推荐剂量 20mg / 日,可与食物同服。关键试验显示客观缓解率 42%,中位总生存期 21.7 个月,常见高磷血症、指甲毒性等副作用,需监测血磷及肝功能,为传统治疗失败的特定基因型患者提供精准靶向新选择。...
福巴替尼是口服选择性 FGFR 抑制剂,2022 年获批用于治疗携带 FGFR2 基因融合 / 重排的不可切除或转移性胆管癌(经系统治疗后进展)。其通过阻断异常激活的 FGFR 信号通路抑制肿瘤增殖,推荐剂量 20mg / 日,可与食物同服。Ⅱ 期试验显示客观缓解率 42%,中位总生存期 21.7 个月,常见高磷血症、指甲毒性等副作用,需监测血磷及肝功能。作为精准靶向药,为传统治疗失败的特定基因型患者提供了新选择。...
福巴替尼是靶向 FGFR2 的口服抑制剂,2022 年获批用于治疗携带 FGFR2 基因融合 / 重排的不可切除或转移性胆管癌(经系统治疗后进展)。其通过阻断异常激活的 FGFR2 信号通路抑制肿瘤增殖,Ⅱ 期试验显示客观缓解率 42%,中位总生存期 21.7 个月。常见副作用包括高磷血症、指甲毒性等,需监测血压及肝功能,为传统治疗失败的特定基因型患者提供精准治疗新选择。...
福巴替尼是靶向 FGFR2 的口服抑制剂,2022 年获批用于治疗携带 FGFR2 基因融合 / 重排的不可切除或转移性胆管癌(经系统治疗后进展)。其通过阻断异常激活的 FGFR2 信号通路抑制肿瘤增殖,Ⅱ 期试验显示客观缓解率 42%,中位总生存期 21.7 个月。常见副作用包括高磷血症、指甲毒性等,需监测血压及肝功能,为传统治疗失败的特定基因型患者提供精准治疗新选择。...
福巴替尼是口服高选择性 FGFR2 抑制剂,2022 年获批用于治疗携带 FGFR2 基因融合 / 重排的不可切除或转移性肝内胆管癌(经至少一线系统治疗后进展)。其通过阻断异常激活的 FGFR2 信号通路抑制肿瘤增殖,推荐剂量 20mg / 日口服。Ⅱ 期试验显示客观缓解率 42%,中位总生存期 21.7 个月,常见高磷血症、指甲毒性等副作用,需监测血压、肝功能及眼部毒性,为特定基因型患者提供精准靶向新选择。...