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2025 年 5 月获 FDA 批准的抗体偶联药物（ADC），用于治疗 c-Met 高表达的局部晚期 / 转移性非鳞状非小细胞肺癌（经系统治疗后进展）。其通过靶向 c-Met 受体释放细胞毒药物抑制肿瘤，LUMINOSITY 试验显示客观缓解率 35%，中位缓解持续 7.2 个月。国内尚未获批，可通过参加临床试验或海外医疗渠道获取，用药前需经 IHC 确认 c-Met 高表达，需在医生指导下使用。
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