拉罗替尼作为首个口服TRK抑制剂，专门用于治疗具有NTRK基因融合的肿瘤，是欧盟首个批准的不区分肿瘤类型的抗癌药物。拉罗替尼在TRK融合

发表在《新英格兰医学杂志》上的3期MONALEESA-2试验的数据显示，与单独使用来曲唑相比，新型CDK4/6抑制剂瑞博西尼联合来曲唑治疗绝经后

　　通用名：维利帕尼　　别名：ABT-888　　适应症：转移性乳腺癌、结肠癌和转移性黑色素瘤、脑肿瘤　　临床研究数据　　1、临床前研究数据 　

不适宜用非甾体抗炎药和秋水仙碱治疗的患者被纳入参加了这项多中心、随机、双盲、为期2年的研究(NCT03002974)。该研究旨在评估阿那白滞

瑞德西韦是一种在研的核苷酸类似物，具有广谱抗病毒活性，其在体外和动物模型的体内研究中显示了对多种新出现的病毒病原体的效果，包括

玛法兰是双功能烷化剂，细胞周期非特异性抗肿瘤药，可与DNA及RNA发生交叉联结，也可抑制蛋白质的合成，对静止和快速分裂的肿瘤细胞均具

经动脉化疗栓塞治疗肝癌后频繁出现血管内皮生长因子受体介导的信号上调，在这项2期研究中，假设加入阿西替尼----一种强效抗血管生成药物

　　近年来，陆续有靶向药物问世，AML,尤其是unfit AML治疗领域取得了很大进展。靶向药物主要包括IDH1/IDH2抑制剂、FLT3抑制剂和BCL2抑制剂等

诺华肿瘤的ALK二代靶向药塞瑞替尼，终于在中国获批ALK融合突变的晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗！在中国人的肺腺癌中，大约有6% 左右

2018年12月20日，纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心的 Mrinal M. Gounder 等人在The New England Journal Of Medicine上发表标题为"

　　哌柏西利/帕博西尼是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDK)4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖的信号。对雌激素受体阳性乳

　　艾曲波帕是一种口服的血小板生成素受体激动剂，于2008年在美国上市。艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促

　　多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是一种以克隆浆细胞恶性增殖为特征的疾病，占所有恶性肿瘤的 1% 和血液系统恶性肿瘤的 10%，且发

　　托法替尼是辉瑞公司开发的一种JAK抑制剂，2012年11月，托法替尼获得美国FDA批准用于治疗中度到重度的类风湿性关节炎(RA)，成为全球首个被

　　在所有非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，大约有70%携带有基因组突变，其中MET是一种由MET基因编码的受体酪氨酸激酶，通常在细胞信号传导、增殖

　　最新2期研究显示，获批用于治疗慢性髓系白血病的酪氨酸激酶抑制剂伯舒替尼可降低常染色体显性多囊肾（ADPKD）患者肾脏增大率。　　ADPKD是

乳腺癌，不仅仅对女性来说是辣手摧花，对男性也是有着极大的杀伤力，对于乳腺癌已经到晚期阶段的患者来说，他们后悔没有早点发现乳腺癌

乳腺癌是女性群体中最常见的癌症类型和最常见的癌症死亡原因。大约20%的乳腺癌为HER2阳性，其余80%的乳腺癌被归类为HER2阴性。HER2是

　　恩曲替尼是一款针对NTRK和ROS1基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂，也是继Vitrakvi（Larotrectinib）获得美国FDA批准上市之后的第二

在临床上约70%-75%的肾癌患者属于肾透明细胞癌。2020年之前，舒尼替尼（sunitinib）或帕佐帕尼（pazopanib）是目前晚期肾透明细胞癌的标