中枢神经系统（CNS）肿瘤是神经外科最常见的疾病之一，同脑外伤、脑血管病、神经功能性疾病共同构成神经外科的主要病种，多表现为恶心

　　2018年11月21日，美国FDA批准维奈托克与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗，用于年龄在75岁或以上的成年人或患有合并症

　　无论是否有体系或胚系BRCA突变，PARP抑制剂维持治疗已经成为了铂敏感复发卵巢癌(PSROC)的标准治疗。新的抗肿瘤药物后上市以后，需要真实世

　　吉瑞替尼是一款FMS样FLT3抑制剂，对FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）2种不同的突变具有抑制作用。在美国，FDA

　　博舒替尼是一种治疗耐药/不耐受慢性粒细胞白血病（CML）的口服，双SRC/ABL1酪氨酸激酶抑制剂。最近发表在《英国血液学杂志》的一项研究，

近日，在《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology）上的发表的随机、双盲，安慰剂对照Ⅱ期临床研究SORMAIN，探索了索拉菲

　　近年来，肝癌的分子靶向治疗受到广泛重视，针对不同通路的分子靶向药物不断出现并投入临床应用，目前有超过100 项以上的靶向小分子药物的

吉非替尼适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。很多中国人都有抽烟的行为，

　　特泊替尼是一种口服激酶抑制剂，被批准用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是第一个美国食品药品监督管理局(FDA)批准的间充质上皮

　　2020年5月8日，美国食品药品监督管理局FDA批准礼来子公司Loxo Oncology 的口服RET抑制剂塞尔帕替尼Retevmo（selpercatinib）上市，用于

2018年，美国FDA批准吉瑞替尼用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML；2021年1月30日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准吉瑞替尼用于治疗FL

　　塞利尼索联合FLAG-Ida方案在治疗复发难治性急性髓系白血病（AML）上表现出显著的抗白血病效果，而且不良反应基本可耐受、安全性好。作为一

日前，日本厚生劳动省（MHLW）宣布批准Enhertu一项扩展适应症，用于治疗HER2阳性、无法切除的晚期复发性或转移性胃癌患者。Enhertu是首

黑色素瘤属于一种皮肤癌，大多数黑色素瘤均发现位于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（BRAF）基因600位上的突变，故称为BRAF V600E或BRAF V600K

艾代拉里斯Idelalisib（商品名Zydelig）是一种二线药物，用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)复发的患者。该药也被批准用于滤泡性B细胞非霍奇金淋

2020年9月4日，美国食品药品监督管理局加快批准帕拉西替尼(GAVRETO，BlueprintMedicinesCorporation)用于治疗经FDA批准的测试检测到的转

　　罗米司亭是一种处方药，用于治疗以下患者的低血小板计数(血小板减少症) : 成人慢性免疫性血小板减少症( ITP )，罗米司亭Nplate不适用

　　FDA批准卡布替尼用于晚期HCC,根据开发治疗Exelixis的公司，FDA已批准cabozantinib作为先前接受索拉非尼（Nexavar）的肝细胞癌（HCC）患者

　　瑞格非尼又名瑞格菲尼（英文名：Regorafenib）是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGF

　　MEK抑制剂考比替尼(cobimetinib)的常见不良反应及注意事项， 【考比替尼常见不良反应】对考比替尼Cotellic最常见不良反应(≥20%)是腹泻，