辉瑞近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药劳拉替尼（lorlatinib）的一份补充新药申请（sNDA），扩大其适应症：用于一

丙卡巴肼(Natulan)为周期非特异性抗肿瘤药，抑制DNA和蛋白质的合成，进入人体后自身氧化形成H202和OH基，可引起类似电离辐射样作用，特

依据NCI数据，约15％的乳腺癌患者肿瘤细胞伴随着人类表皮生长因子受体2（HER2）的过表达。在中国，每10名乳腺癌患者中就有2~3名为HER2阳

　　随着中国人口老龄化加剧，MM的发病率也在逐年升高。NDMM患者主要划分两大类，一类是≤65岁中青年患者，另一类是>65岁高龄患者。目前对于≤

2012年8月3日，美国食品和药物管理局批准阿柏西普注射剂(Zaltrap，赛诺菲美国有限公司)与5-氟尿嘧啶（5-FU）、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFI

　　Selinexor(SEL)是一种首创的新型、口服核输出选择性抑制剂(SINE)化合物，可抑制XPO1，诱导TSP的核滞留和活化。在硼替佐米和来那度胺(LEN)

　　作为广谱的新型三唑类抗真菌药物，康新博（硫酸艾沙康唑胶囊）先后于2021年12月和2022年1月获批成人侵袭性毛霉病和侵袭性曲霉病两个适应症

　　中国国家药品监督管理局（NMPA）已附条件批准适加坦（英文商品名XOSPATA ，通用名富马酸吉瑞替尼片，gilteritinib fumarate tablets，

美国FDA在2017年7月批准来那替尼（neratinib）用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。值得一提的是，来那替尼是首个获批用于这

索拉非尼是一款多靶点激酶抑制剂，体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。索拉非尼抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600E

　　安必素用于真菌病的治疗：通常以每天1.0mg/kg体重的剂量进行治疗，并根据需要逐步增加至3.0mg/kg.目前，数据不足以定义解决真菌病所需的总

　　“BRAF V600E是一种可操作的驱动突变，应作为对胶质瘤患者的常规检测，而达拉菲尼和曲美替尼为该类患者提供了良好的治疗选择”，德克萨斯

仑伐替尼（Lenvatinib，又译为：乐伐替尼），研发代号：E7080，由日本卫材（ Eisai）公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制

　　一项国际性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验，入选美国、加拿大和德国的40家中心需接受ASCT治疗的MM患者302例，按1:1随机分

新药恩曲替尼(Entrectinib)是FDA继Keytruda和Vitrakvi之后，FDA批准的第三款“不限癌种”的广谱靶向药，这种药物靶向驱动癌症的特定基因

　　仑伐替尼（Lenvatinib,又译为：乐伐替尼），研发代号：E7080，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，

肺癌是我国发病率和死亡率均居首位的恶性肿瘤，虽然无法治愈，但患者使用使用厄洛替尼等酪氨酸激酶抑制剂（简称TKI）类药物，可将生存期

　　根据近期发表的关键性PACE试验的结果，普纳替尼 Ponatinib（Iclusig）能够让接受过多次预先治疗的慢性期慢性粒细胞白血病（CP-CML）患者

伊马替尼（商品名：Gleevec,英文名：imatinib）是世界上第一个针对癌细胞基因突变的靶向药；同时也是目前为止长期疗效最好的靶向药。该

瑞格非尼联合帕博利珠单抗一线治疗晚期晚期肝细胞癌（HCC）的1b期研究数据更新，这一联合方案治疗的客观缓解率（ORR）达到了29%、疾病控