Tepotinib（特泊替尼）是一种口服的高度选择性的IB型MET抑制剂，已在美国和日本获批。2021年2月3日，FDA加速批准特泊替尼Tepotinib上市，

巨细胞病毒作为一种广泛存在的疱疹病毒，对造血干细胞移植患者的生命健康构成了严重威胁。研究表明，这些患者当中，巨细胞病毒的血清阳

阿伐曲泊帕是一种可口服的小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。阿

　　密妥坦（别名：曼托坦，米托坦）适用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症，那么，密

帕比司他（panobinostat）是由诺华公司研制开发的首个治疗多发性骨髓瘤，于2015年2月FDA批准上市。帕比司他通过阻断组蛋白去乙酰酶(HDAC

万珂（硼替佐米）是属于蛋白酶体抑制剂（proteasome inhibitor）的一种标靶治疗用药。万珂是经美国食品药物管理局（FDA）核准用于之前

劳拉替尼是辉瑞研发生产，作用多样且效果强大。其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经

　　曲美替尼Mekinist(trametinib)治疗伴有BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。曲美替尼和达拉菲尼此两款药为首个批准用于联合

EMPEROR-Preserved研究显示，钠-葡萄糖共转运体2抑制剂（SGLT2i）恩格列净使HFpEF患者的心血管死亡或心衰住院的复合终点减少21%，心衰住

2022年05月11日艾伯维宣布了U-ENDURE研究的积极关键结果，该3期维持治疗研究在对传统治疗或生物制剂治疗应答不佳或不耐受的中重度克罗恩

　　布加替尼是针对非小细胞肺癌ALK突变的第二代药物，这款药物无论用于一线，还是用于克唑替尼或阿来替尼耐药后，都具有很好的效果。这项研究

　　2021年9月21日，Incyte公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA已批准芦可替尼乳膏上市，用于短期和非连续长期治疗12岁以上轻中度特应性皮炎

　　艾曲波帕于2008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），2014年批准治疗重型再生障碍性贫血（AA），也是近30年来第一

　　非血液系统肿瘤的应用　　1、前列腺癌 　　1例去势抵抗型前列腺癌病例，给予来那度胺联合地塞米松、塞来昔布治疗，病情稳定33个月。2014年

　　克唑替尼(Crizotinib)是一种针对ALK(AnaplasticLymphomaKinase,间变性淋巴瘤激酶)融合基因阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI

美国食品药品监督管理局（FDA）批准Lynparza（利普卓，奥拉帕利）作为一线单药维持疗法，用于患有生殖系BRCA（Germline BRCA,gBRCA）突

2017年9月1日美国食品和药品监管局批准吉妥珠单抗 (gemtuzumab ozogamicin)适用于新诊断出肿瘤表达CD33抗原阳性的急性髓性白血病成年

地中海贫血是由于红细胞生成无效导致的遗传性贫血。特别是，患有重型地中海贫血症的人会因定期输血红细胞而出现继发性铁过载。需要铁螯

　　乳腺癌是目前我国女性最常见的肿瘤，其发病率和致死率分别占女性恶性肿瘤的25%和15%，发病率仅次于美国，居全球第2位，严重威胁女性健康。

米哚妥林RYDAPT（Midostaurin）是一种靶向治疗，属于一组叫做蛋白激酶抑制剂的疗法。蛋白激酶是一种能发出信号帮助细胞生长和分裂的酶。阻断它