近日ASCO会刊JCO发表了一项小型前瞻性临床研究，研究结果显示一线奥希替尼治疗耐药的患者接受达可替尼治疗的客观缓解率仅为17%，中位无进

　　一项单臂、开放标签、全球多中心的临床试验中，按照疾病分为慢性期慢性髓性白血病(CP-CML)组、加速期慢性髓性白血病(AP-CML)组、急变期慢

　　培唑帕尼（又称帕唑帕尼/Pazopanib,商品名：Votrient）是GSK开发的一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂，培唑帕尼的作用机

美国FDA2019年加速批准首个靶向药物（Erdafitinib）厄达替尼治疗膀胱癌患者基因检测具有FGFR3基因突变或者FGFR2基因突变，且以往经过含

　　目前对于HR+绝经后晚期乳腺癌患者，氟维司群和CDK4/6抑制剂联合芳香化酶抑制剂（AI）均被推荐作为一线标准治疗。但目前尚缺乏两种治疗方法

　　恩曲替尼的上市主要是由三个临床试验（STARTRK-1/2及ALKA-372-001）数据支撑，在ROS1基因融合的NSCLC患者以及NTRK基因融合的实体瘤患者中

埃罗妥珠单抗是一种靶向细胞表面蛋白SLAMF7（存在于骨髓瘤细胞和NK细胞）的单克隆抗体。埃罗妥珠单抗联合lenalidomide（来那度胺）和地

　　阿卡替尼是第2代布鲁顿酪氨酸激酶抑制药，美国食品药品管理局(FDA)于2017年8月授予阿卡替尼治疗MCL的突破性药物资格，2017年10月31日根据

　　Thyrogen （thyrotropin alfa，促甲状腺激素α）是一种用于甲状腺分化癌治疗的辅助诊断制剂，可以帮助诊断甲状腺类疾病。促甲状腺激素α

艾曲波帕其实是一种血小板生成素受体激动剂，一般通过口服给药。服用后可刺激造血干细胞的增殖、分化，促进免疫耐受，调节免疫系统，减

　　2020年5月20日，美国FDA批准，PARP抑制剂奥拉帕尼获批新的适应症，用于治疗接受恩杂鲁胺、阿比特龙治疗后疾病进展的，携带有害或疑似有害

卡马替尼就是美国FDA批准的首个针对MET外显子14跳跃突变NSCLC精准靶向药物。对于MET 14跳突NSCLC,卡马替尼是FDA获批的第一个MET抑制剂

卢卡帕尼是Clovis Oncology公司研发的一种PARP抑制剂。研究表明，很多卵巢癌患者尤其是遗传性卵巢癌患者是由于发生BRCA突变导致。BRCA

　　阿培利司，英文名叫Alpelisib.在2019年5月24日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。获批适应症：与氟维司群（fulvestrant）联合，用于治

　　不良反应和注意事项　　※视网膜色素上皮脱离　　Pemigatinib可导致视网膜色素上皮脱离（RPED），临床症状表现为视力模糊、视觉漂浮物或视

间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因是一种强致癌驱动基因，由于ALK基因重排而导致的非小细胞肺癌患者约占所有非小细胞肺癌患者的3%至7%。2011

　　胃肠间质瘤（GIST）是胃肠道常见的间叶源性肿瘤，伊马替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼分别是GIST的一、二、三线治疗药物，但PDGFRA外显子18突变

早期美国、日本等国家开展了多项吉非替尼治疗肺癌的临床研究，但可惜的是，在IPASS研究报道之前，对于吉非替尼的疗效评价并没有一个完美

　　近年来，多个临床研究结果说明去纤苷是预防和治疗HSCT(骨髓造血干细胞移植)后HVOD(肝静脉阻塞)安全有效的药物；去纤苷最早是由意大利Genti

　　胆管癌(BTCs)比较少见，但它绝不可小觑。十多年来，大多数患者的标准治疗方案都没什么变化。晚期胆管癌患者的标准治疗方案是吉西他滨+顺铂