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阿扎鲁胺和ADT联合应用是否能显著降低癌症转移或死亡的风险?

  与单独使用ADT相比,使用安杂鲁胺加ADT组合显著拉低了癌症发生转移或死亡风险,中位数无转移生存期为36.6个月VS 14.7个月(HR = 0.29

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恩杂鲁胺联合阿比特龙临床试验,阿比特龙和恩杂鲁胺

阿比特龙耐药后可以使用恩杂鲁胺(enzalutamide)替代吗?很多患者有这个疑问,是否阿比特龙耐药后能够服用恩杂鲁胺。首先阿比特龙与恩

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OlaliLYNPARZA治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的临床研究资料

转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)一线治疗存在未被满足的临床需求,亟待更好的治疗方案。机制上,奥拉帕利和阿比特龙联合具有协同抗肿

维奈托克治疗效果,venetoclax维奈托克印度多少钱

  大量AML患者,包括75岁或以上的患者或有医学并发症的患者,不能适用现有的治疗策略,不符合强化化疗条件的AML患者往往预后不佳。”位于休

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达拉曲美恶性黑色素瘤,黑色素瘤的靶向药达拉非尼效果怎么样

部分经过达拉非尼+曲美替尼新辅助治疗达到pCR的患者,术后仍面临复发风险。近日,一项发表于《肿瘤学年鉴》(Ann Oncol)的研究,对p

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阿西替尼阿西替尼联合阿韦珠单抗治疗晚期肝癌的效果如何?

2019ASCO大会上,来自日本大阪金台大学医学院的MasatoshiKudo教授报道了一项PD-L1+阿西替尼一线治疗晚期肝细胞癌的初步结果,显示安全有

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肝癌卡博替尼用量,肝癌晚期卡博替尼

  大部分肝癌是在肝硬化的基础上进展发病,肝硬化患者的肝癌发病率每年在2%~6%,对该类患者的定期监测是肝癌防治的基础,可提高肝癌的早期发

利替尼利普替尼(秦洛克)对成年晚期GIST患者的疗效如何?

  瑞普替尼(商品名QINLOC)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗已接受过三种或更多种激酶抑制剂(包括伊马替尼)治疗的晚

靶向药卡马替尼副作用,卡博替尼是药物吗

卡博替尼(XL184)对不良反应的剂量调整。    1)、 出现4级血液学毒性反应、3级或以上的非血液学不良反应或者无法耐受的2级不良反应时:

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ALK突变的类型和数量会影响洛替尼的疗效。

  在过去十年中,针对ALK阳性肺癌患者开发了多种ALK靶向治疗方法。虽然大多数患者能从二代ALK TKI药物获得益处,但总会不可避免的耐药而导

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吉列替尼吉替替尼治疗FLT3突变型AML有什么效果?

FMS样酪氨酸激酶3基因(FLT3)突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)患者很少治疗手段。吉列替尼是一种口服选择性FLT3抑制剂,在复发或难

靶向治疗药赫赛汀每次需要多少钱,靶向药索凡替尼价格是多少

凡德他尼(Caprelsa)是一种激酶抑制剂。为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还

肺腺癌alk阴性克唑替尼,艾乐替尼(Alectinib)股票

ALEX研究是大型国际三期临床试验,试验一共招募了303位ALK阳性的肺癌患者,这些患者被分成了两组,其中152位患者接受艾乐替尼口服600mg

PEMIGATINIB用于治疗FGFR2基因融合重排后的晚期胆管癌患者?

  胆管癌是一种恶性程度很高的肿瘤,侵袭性强、预后差,很多患者在确诊时已失去手术机会。晚期胆管癌系统治疗方案极其匮乏,一线标准化疗的

奈拉替尼为脑转移乳腺癌患者带来了切实可行的治疗方案。

  在I-SPY 2期的多中心的临床研究中,对 II 或 III期高风险的乳腺癌患者进行了新辅助治疗方案的研究,以评估在传统化疗方案中加入多种新

肺癌靶向药阿法替尼服用三个月肿瘤消失,肺腺癌最新靶向药阿美替尼

肺癌靶向药艾乐替尼也叫阿来替尼:最近国内批准的新药呈现井喷状态。一个备受科学家期待的新一代靶向药艾乐替尼(Alectinib,商品名安圣

前列腺癌奥拉帕尼耐药后的选择,奥拉帕利在前列腺癌中的研究进展

  一项研究试验评估了奥拉帕尼与醋酸阿比特龙或恩杂鲁胺在接受新激素抗癌治疗后进展的且同时具有某个HRR通路相关基因(包括BRCA1/2、ATM或CD

维替尼(TIBSOVOIVOSIDENIB)能否用于治疗晚期或转移性胆管癌?

2021年8月25日,美国食品和药物管理局批准依维替尼(Tibsovo,ServierPharmaceuticalsLLC)用于经FDA批准的测试检测到的异柠檬酸脱氢酶-1

肺癌靶向药物安罗替尼,拉罗替尼是靶向药么

美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Lorbrena(lorlatinib,劳拉替尼)上市,用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(

AlpelISIBAbol与氟维司群联合应用能否显著提高乳腺癌患者的生存期?

  2019年5月24日,FDA批准阿培利司与氟维司群联合用于:通过FDA批准的测试检测到雌激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性,P

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