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  大量AML患者,包括75岁或以上的患者或有医学并发症的患者,不能适用现有的治疗策略,不符合强化化疗条件的AML患者往往预后不佳。”位于休斯顿的德克萨斯大学医学博士安德森癌症中心首席研究员兼副教授Courtney D.DiNardo医学博士说,“我们启动了VIALE-a试验来评估我们是否可以安全使用联合疗法治疗这一危重患者群体。

  试验达到了维那托克的总体生存期(OS)优势的主要终点。维那托克组的中位OS为14.7个月,安慰剂组为9.6个月,死亡风险降低34%(HR,0.66;95%CI,0.52-0.85;P<0.001)。在大多数患者亚组中,包括继发性AML(HR,0.56;95%CI,0.35-0.91)、中等细胞遗传学风险(HR,0.57;95%CI,0.41-0.79)和IDH1/2突变(HR,0.34;95%CI,0.20-0.60)患者,通过中位OS观察到联合治疗的益处。

  维那托克还提高了完全缓解(CR)率,这是一个关键的次要终点。相应的CR分别为36.7%和17.9%(P<0.001);相应的综合CR(CR+CR伴血液学不完全恢复)分别为66.4%和28.3%(P<0.001)。

  服用维那托克的显著血液学不良事件包括血小板减少、中性粒细胞减少、发热性中性粒细胞减少、贫血和白细胞减少。维那托克组和安慰剂组的停药率相似(分别为24%和20%)。维那托克更常出现血液学恢复的剂量中断。

  研究人员建议对接受维那托克治疗方案的患者给予支持性治疗,如预防性抗菌药物。有人指出,两组之间的生活质量指标没有差异。

  BELLINI试验用维那托克治疗骨髓瘤并发症,先前接受过1至3次治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者随机分成两组,分别接受硼替佐米(bortezomib)和地塞米松(dexamethasone)加安慰剂(n=97)或维那托克(n=194)。

  中位无进展生存期(PFS)是试验的主要终点,与安慰剂组的11.5个月PFS相比,维那托克组PFS显著改善,为22.4个月(HR,0.63;95%CI,0.44-0.90;P=0.01)。

  尽管有积极的疗效发现,但出现了治疗相关死亡率数据。据报道,8例(4%)因服用维那托克治疗而引起致命感染死亡,3例死亡与治疗有关。然而,安慰剂组中没有出现任何事件。这些相关试验结果加大了从该治疗方案中获得最大益处的患者亚群的重要性。

  亚组分析确定患者组有明显的疗效改善。研究人员说,BCL2高表达或t(11;14)易位的患者的缓解率更好,这些缓解是研究多发性骨髓瘤三联疗法的3期试验中报告的最好和最持久的缓解。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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