Xospata（英文通用名：gilteritinib；中文暂定通用名：吉瑞替尼）已经得到FDA批准，用于治疗FLT3突变型复发或难治性的急性髓细胞白血病（A

中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理其XOSPATA （gilteritinib,吉瑞替尼）每日一次口服疗法用于治疗FLT3突变阳性（FLT3mut+）的复发

　　帕比司他是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。这种酶催化组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基的乙酰基去除。抑制HDAC的酶活性导致组蛋白乙

对于慢性粒细胞白血病患者来说，普纳替尼可以说是一份珍贵的礼物，于2012年12月14日被美国FD批准上市，用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑

　　吉非替尼是近几年来，在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(的处方药。而要想了解药物的疗效是否对于疾病有效，是可以从很多方面入手的，比

　　2018年欧洲肿瘤学年会报道了91名EGFR阳性的肺癌患者，一线使用奥西替尼的耐药机制主要是MET基因扩增（占比15%），EGFR基因的C797S突变占比

不耐受是慢性淋巴细胞白血病（CLL）中激酶抑制剂（KI）停药的最常见原因。厄布利塞是一种新型、高选择性的PI3Kδ/CK1ε抑制剂，在CLL患

　　胰腺癌被称为“癌中之王”，因为它的五年生存率仅为7.0～8.5％，晚期胰腺癌的中位生存期仅为3个月。尽管大多数胰腺癌病例是偶发性的，但约

普纳替尼（Ponatinib），是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA 特许经过快速审批上市销售，用

　　有研究发现组蛋白脱乙酰酶抑制剂罗米地辛能显著改善基因突变小鼠的社交障碍。SHANK3基因编码谷氨酸能突触的突触后致密物中的主支架蛋白。S

　　美国食品药品监督管理局（FDA）批准将nivolumab（Opdivo,Bristol-Myers Squibb Co.）和卡博替尼（Cabometyx,Exelixis）联合用于晚期肾细

自从2018年7月，艾伏尼布就获美国FDA批准上市，用于治疗急性髓系白血病成人患者，在2019年5月，艾伏尼布又被批准了新药补充申请，用于治

　　洛拉替尼（PF-06463922，通用名：Lorlatinib,商品名：LORBRENA）是一种可逆的强效第三代酪氨酸激酶抑制剂，对ALK和ROS1（c-ros原癌基因1酪

18-65岁套细胞淋巴瘤（MCL）fit患者通常在接受基于阿糖胞苷和利妥昔单抗的诱导治疗后进行自体造血干细胞移植（ASCT）。Marco Ladetto教

瑞格非尼是一款新型的抗癌药物，能够通过抑制十几种体内蛋白质激酶的生物学活性而发挥治疗相应疾病的功能，可以说是典型的“一药治多病

　　乐伐替尼是一种多靶点TKI:：EGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）、其他RTKs（FGR1-4、PDGFRα、KIT、及RET）等。靶向作用于血管

　　CDK4/6抑制剂等靶向药物的问世，推动了HR+/HER2-晚期乳腺癌进入内分泌治疗+时代。相比于单纯内分泌治疗，CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗，不

靶向药阿法替尼(Afatinib)国内价格多少有仿制药吗？目前国内的阿法替尼(Afatinib)是进口原研药，是由德国勃林格殷格翰公司研发生产。作

1.多吉美/索拉非尼(Sorafenib)适应症　　1.1肝细胞癌：索拉非尼用于治疗患有不可切除的肝细胞癌（HCC）的治疗。　　1.2肾细胞癌：适用于

巴瑞克替尼（Baricitinib）是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治