日前，阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）联合开发的抗体偶联药物（ADC）Enhertu作为二线疗法，治疗不可切除或转移

　　Yondelis（曲贝替定）与DNA小沟中的鸟嘌呤结合，形成复合物并导致其螺旋弯折为大沟，这一结合会诱发DNA一系列激活反应，影响多个转录因素

索拉非尼的治疗效果会延长肝癌患者的生存期吗？下面我们一起来看看。研究结果表明，在ALBI 1级最佳肝功能的TACE难治患者加入索拉非尼可

美国FDA已批准安进（AMGEN）靶向抗癌药Lu m a k r a s （索托拉西布，AMG510）。该药是一种KRAS G12C抑制剂，用于治疗先前已接

　　艾沙康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药物,用于治疗18周岁以上患者的侵袭性曲霉菌感染和侵袭性毛霉菌感染.艾沙康唑通过抑制细胞色素P450酶系

　　关于BRAF V600突变转移性黑色素瘤患者长期随访的真实数据是有限的。在临床试验环境之外研究了曲美替尼Mekinist(Trametinib)和达拉非尼Taf

2017年6月，伊布替尼Imbruvica获中国国家食品药品监督管理总局批准上市，单药用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴性白血病/小淋巴细胞

　　肾细胞癌（简称肾癌）是泌尿系统中恶性度较高的肿瘤，也是最常见的肿瘤之一，是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，又称肾腺癌，占

西雅图遗传学公司（SeattleGenetics）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其靶向抗癌药图卡替尼（tucatinib），联合曲妥珠单抗（tr

血小板减少症（CIT）是化疗引起的一种潜在的严重并发症，可导致血小板水平低下，并可导致化疗剂量减少、化疗剂量延迟或化疗方案改变。目前在美

　　阿卡替尼Calquence的活性药物成分为acalabrutinib,这是一种高度选择性、强效、共价Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过永久性结合抑制BTK

　　目前，以铂类药物为基础的化疗是治疗卵巢癌的常规手段，效果很不错，但不少患者在两年内会出现复发，肿瘤卷土重来。　　对患者来说，肿瘤

　　瑞戈非尼是一款口服多激酶抑制剂，瑞戈非尼可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中涉及血管生成、肿瘤形成、转移和肿瘤免疫的多种蛋白激酶，包括V

幼年特发性关节炎(JIA)是一种病因不明的慢性炎症性疾病，被定义为16岁前开始并持续至少6周的关节炎。多关节JIA亚型的特点是五个及以上关

特泊替尼Tepotinib是一种低分子化合物，对间质上皮转化因子（MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。盐酸替波替尼抑制MET的磷酸化，通过抑制下

布加替尼已经获批用于治疗ALK阳性、有疾病进展或不耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者，但是在使用是，需要注意以下布加替

布加替尼（又称布吉他滨，英文名: Alunbrig ）是武田制药研制的治疗肺癌ALK的第二代靶向药,其基因在4%-7%的NSCLC患者中被改变。美国食

作为第二代口服小分子EGFR TKI,阿法替尼（GILOTRIF）具有独特的作用机制，能够不可逆性阻断 EGFR以及ErbB家族的其他相关成员（HER2,

乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib)是日本卫材研发生产的一种口服多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，其靶点有EGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3

　　对于脑内病灶奥希替尼效果怎么样？最近几年，我们离攻克肺癌脑转移又进了一大步。随着医生“抗癌工具箱”里面的方法越来越多，脑转移的治