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奥西替尼(osimertinib, Tagrisso)为用于完全肿瘤切除后的早期(IB、II和IIIA)表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌。新闻稿指
RET是一种雌激素反应基因,临床前研究表明RET和雌激素受体(ER)通路之间存在交叉对话。我们研究了仑伐替尼(一种对RET具有强效活性的多
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)可改善EGFR突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的总生存。奥希替尼是不可逆的第三代EGF
我国特发性肺纤维化的发病率呈现明显上升的趋势,这和人口老龄化加剧的社会现状有着脱不开的关系,因为特发性肺纤维化是一种多发于中老
Ponatinib(普纳替尼)是一种强效的第三代BCR-ABL抑制剂,可有效阻滞ABL1基因的T315I突变,该突变是前两代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的
阿昔替尼是一个口服多靶点抗癌药,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR.目前获批的适应症是晚期肾癌的二线治疗,也就是说晚期肾癌在索坦治疗
2019年7月3日,美国食品药品管理局(FDA)加速获批首个核输出(SINE)选择性抑制药塞利尼索药联合小剂量地塞米松治疗既往接受过至少四线治
阿博利布(alpelisib)是一种激酶抑制剂,可治疗PIK3CA相关过度生长谱(PROS)成人和儿童中PIK3CA突变效应引起的罕见过度生长疾病。Vijo
卡博替尼(Cabozantinib)是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,目前FDA批准的卡博替尼XL184适应症有治疗进展性、转移甲状腺髓样
德国制药巨头拜耳(Bayer)精准肿瘤学药物拉罗替尼(larotrectinib)近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE
2022年3月24日,《Targeted Oncology》期刊报告了拉罗替尼(Larotrectinib)在NTRK融合阳性肺癌患者中的有效性和安全性。TRK,即原肌球
瑞博西尼(Kryxana)联合来曲唑作为乳腺癌一线治疗方案能够降低44%的死亡及进展风险。在无进展生存期(PFS)方面,瑞博西尼联合来曲唑优于
阿伐普替尼(Avapritinib, Ayvakit)是一种针对KIT/PDGFRA激活环突变体的强效、选择性小分子抑制剂,该药在中国已被批准用于治疗携带PD
前列腺癌是全球第二常见的男性恶性肿瘤,目前是男性因癌症死亡的第五大死因。2012年8月31日,美国FDA批准恩杂鲁胺治疗去势抵抗性前列腺癌
滤泡性淋巴瘤(FL)是最常见的惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL),约占NHL的35%。随着FL患者的生存率不断提高,FL长期治疗的安全性变得尤为重要,
2021年8月12日,帕博利珠单抗联合仑伐替尼(俗称“可乐组合”)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)的新适应证上市申请获美国食品药品管理局(F
高度微卫星不稳定( MSI-H )型结直肠癌占比约5%。一线治疗中,KEYNOTE-177研究数据显示,MSI-H患者一线接受免疫治疗对比常规化疗,无
特应性皮炎是皮肤科常见的炎症性皮肤病,JAK/STAT信号通路在特应性皮炎的发病中具有重要作用。特应性皮炎发病中的两个关键细胞因子IL-4
自FDA批准crizotinib(克唑替尼,Xalkori)以来,ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗有了很大的改善,大大延长了生存期。近年来,
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