劳拉替尼是一种强效、可透过血脑屏障的、第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)/ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在晚期ALK阳性NSCLC中具有强大的临床

　　阿尔茨海默氏症（AD）是一种不可逆转的、进行性的大脑疾病，它会慢慢破坏人的记忆和思维能力，最终破坏执行简单任务的能力。虽然AD的具体

培唑帕尼适用于上皮性卵巢癌、晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、非小细胞肺癌(NSCLC)，是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成

鲁比卡丁又名PM1183，是一种烷基化疗物，可结合DNA中的鸟嘌呤残基。烷基化疗法 通过影响DNA结合蛋白（包括某些转录因子）的活性和DNA修

　　伊沙佐米是一种口服的、具有高选择性的蛋白酶体抑制剂，2015年美国FDA批准伊沙佐米与来那度胺联合地塞米松用于治疗至少接受过一种治疗的多

　　帕比司他是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。这种酶催化组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基的乙酰基去除。抑制HDAC的酶活性导致组蛋白乙

阿法替尼是目前治疗非小细胞肺癌非常常见的一种靶向药，主要用于治疗非小细胞肺癌发生EGFR和HER2基因突变的患者，并且阿法替尼在针对靶

ESMO年会公布了HER-2抑制剂图卡替尼对有或无脑转移的HER-2阳性转移性乳腺癌患者的健康相关生活质量（HRQoL）的影响结果（摘要号275O），

目前尚缺乏CDK4/6 抑制剂（如哌柏西利）治疗激素受体阳性HER2阴性转移性乳腺癌患者的生物标志物。胸苷激酶是CDK4/6通路下游的增殖标志

　　欧盟已于7月15日批准尼达尼布（维加特）用于治疗特发性肺纤维化（IPF）外，具有进行性表型的其他慢性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）成人

　　瑞戈非尼 Regorafenib 　　制剂与规格：　　片剂：40mg　　瑞戈非尼适应症：　　1.既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。　　2.既往接

鲁比卡丁可以用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者。该适应症是根据总体缓解率和缓解持续时间在加速审批下批

奥希替尼是阿斯利康公司研制的第三代口服、不可逆选择性EGFR突变抑制剂，是世界上首个在中国上市的，用于EGFRT790M突变阳性的局部晚期或

卡博替尼（cabozantinib），一款多靶点广谱抗癌药，能抑制包括MET、VEGFR2、RET、AXL等在内的多个靶点，目前已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌

PIK3CA突变是乳腺癌对HER2靶向治疗耐药的原因之一。但是，肿瘤仅被单纯抑制PI3K会经由上调HER3逃逸。在临床前研究中，HER2、HER3和PI3K联合治

　　多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是一种起源于B细胞系的恶性肿瘤，其特征为产生单克隆免疫球蛋白的异常浆细胞增多，并在骨髓内恶性增殖，

　　真菌感染（fungal infection）：对人类有致病性的真菌约有300多个种类。除新型隐球菌和蕈外，医学上有意义的致病性真菌几乎都是霉菌。根

　　曲美替尼是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针

FDA批准劳拉替尼后线治疗ALK+肺癌患者，一代/二代ALK抑制剂耐药后，劳拉替尼对哪些患者的疗效更好？研究人员分析了一项劳拉替尼的II期临

基于FLAURA及AURA3的研究结果，奥西替尼已经成为携带相应突变的晚期NSCLC患者标准的一线及二线治疗选择。约75%-80%的患者突变类型为19de