目前，达克替尼已被纳入美国国立综合癌症网络（National Comprehensive Cancer Network,NCCN）和中国临床肿瘤学会 (Chinese Societ

骨髓纤维化（MF）是严重的骨髓增殖性疾病。我国目前只有鲁索替尼（jakavi）获得国家药监局批准。对于年轻的MF患者，我们通常先使用鲁索

　　2013年11月，美国FDA批准依鲁替尼用于治疗复发性套细胞淋巴癌(MCL)患者。2014年2月，美国FDA批准依鲁替尼治疗复发性慢性淋巴白血病(CLL)/

　　卡博替尼（Cabozantinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂广谱抗肿瘤药物，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT

2021年10月20日，基石药业宣布，洛拉替尼(lorlatinib, 曾用名：劳拉替尼)针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床试验申请(IND)已获

　　普纳替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（CML）

美国FDA正式批准辉瑞公司（Pfizer）的 Vizimpro（dacomitinib,达克替尼）用于一线治疗携带EGFR基因第19外显子缺失或21外显子突变（L858

　　在2019年第54届欧洲肝脏研究学会年会上，公布了一些乐伐替尼在真实世界中的研究数据。为了比较真实世界和三期临床试验数据的差别，来自日

　　一项最新的一期临床数据显示：罗氏的PD-L1抗体Atezolizumab(MPDL3280A)联合BRAF抑制剂威罗菲尼在未经治疗的BRAF V600突变的黑色素瘤患者

Blueprint Medicines公司宣布，其开发的口服KIT和PDGFRα抑制剂阿伐普替尼，在治疗惰性系统性肥大细胞增多症（systemic mastocytosis,

在世界范围内，中国是鼻咽癌（NPC）的高发地区。作为一种较易发生转移的肿瘤，约25%的NPC会经历肿瘤转移的过程。目前，转移性NPC患者的

　　2018年5月，Dova子公司AkaRx的阿伐曲泊帕片（Avatrombopag、商品名：Doptelet）适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少

　　FLT3 是 AML 最常见的突变基因，其突变率约为三分之一，多见于核型正常的患者。FLT3 ( Fms-like tyrosine kinase3) 属于Ⅲ型受体

　　在中国，泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片）被CFDA列入优先审评名单，并进入快速审批通道，2017年3月获得上市批准，用于既往经EGFR-TKI治疗时或治

　　巴瑞克替尼（Baricitinib）是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗

　　依鲁替尼(Ibrutinib)的适应症比较多，主要是针对白血病和淋巴瘤，尤其是对于CD20抗体（例如美罗华/利妥昔单抗）治疗无效的淋巴瘤，适应症

　　来曲唑（Femara）和Arimidex是3种主要AI中最受欢迎的两种芳香化酶抑制剂，来曲唑是第二大最受欢迎的抑制剂。与其他两种主要的芳香化酶抑制

罗氟司特适用于用于有严重COPD伴有慢性支气管炎和加重史的患者，以降低COPD加重的风险。 　　药理作用　　1、罗氟司特及其活性代谢物（

　　瑞士制药巨头罗氏近日宣布，美国食品和药物管理局已批准皮下注射剂型雅美罗，用于2岁及以上活动性全身型幼年特发性关节炎患者的治疗。用药

基于II 期 ROAR研究BRAF V600E突变罕见癌症患者的中期分析结果，2018年美国食品药物管理局（FDA）及全球多个监管机构批准BRAF抑制剂