肺癌是世界范围内致死率最高的肿瘤之一。据报道我国肺癌发病率和死亡率均位于恶性肿瘤首位，2015年我国约78.7万例新发肺癌病例，发病率

　　泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片，AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是全球第一个上市，也是中国首个获

第一代靶向药物 　　1、吉非替尼通用名称：（Gefitinib，伊瑞可，易瑞沙Iressa）生产公司：阿斯利康公司 用法用量：推荐剂量为250mg(1

　　2017年3月24日——阿斯利康公司宣布，国家食品药品监督管理总局（CFDA）已正式批准第三代肺癌靶向药物泰瑞莎（甲磺酸奥希替尼片， AZD929

　　1、 泰瑞沙是什么药？　　泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片， AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是目

　　国家CDE 官网已经官宣显示，阿斯利康的甲磺酸奥希替尼片被纳入优先审评，用于具有EGFR敏感突变的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者肿瘤切除

奥希替尼又叫AZD9291，这是在研究的摇篮里时使用的编号，早早就受到关注，而奥希替尼是商品名。奥希替尼（甲磺酸奥希替尼片， AZD9291

　　国家食品药品监督管理总局（CFDA）已正式批准第三代肺癌靶向药物泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片， AZD9291）用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)

　　2019年8月31日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，阿斯利康公司第三代靶向药物甲磺酸奥希替尼片用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变

国家药监局已正式批准泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片）用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期