就目前的靶向药物而言，耐药几乎一定会发生，只是时间长短不一样。有的原发性耐药，服药一个月后疾病就进展了，有的可能持续十年才会出

奥希替尼商品名叫泰瑞沙，由阿斯利康公司研发，是全球第一个上市的第三代EGFR-TKI.2017年3月24日，奥希替尼在中国正式批准用于既往经EGF

对国内肺癌患者来说，有一个必知的抗癌药物家族——EGFR抑制剂。作为肺癌的“黄金”突变，EGFR是发展最快、药物最多的抗癌靶点之一，如

　　肺癌是导致癌症死亡的主要类型，约占癌症死亡人数的四分之一以上。其中，约85%的肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC），包括腺癌、鳞状细胞癌和大

　　FLAURA研究是比较奥希替尼与一代EGFR靶向药（吉非替尼、厄洛替尼）一线（初始）治疗EGFR突变患者的疗效，最近研发奥希替尼的阿斯利康公司

2019年8月31日，奥希替尼（中文商品名泰瑞沙）获得国家药监局批准，作为EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线标准治疗

我们知道，肺癌是导致癌症死亡的主要类型，约占癌症死亡人数的四分之一以上。其中，约85%的肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC），包括腺癌、鳞状细胞

AURA研究是对奥希替尼的I期/II期开放性多中心研究，研究对象为初期应用EGFR-TKI进展的晚期EGFR突变NSCLC患者。研究目的包括安全性、耐受

　　对于肺癌患者而言，基因检测最有价值的三个突变是EGFR、ALK和ROS1，这三个突变都有对应的靶向药物。EGFR突变型NSCLC患者的一线标准治疗仍

对于携带表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，当前标准治疗是第一代或