作为发病率与死亡率都排在全球首位的癌种，肺癌一直受到研究者们的广泛关注。因此肺癌的靶向药研发及上市一直是所有癌症里最多的，靠着

　　奥贝胆酸（obeticholic acid,OCA）是Intercept开发的一款创新药物法尼酯X受体（FXR）激动剂，这是一种人类胆汁酸模拟物，目前正开发用于

索托拉西布是KRAS G12C的抑制剂，KRAS G12C是KRAS RAS GTPase的肿瘤限制性突变致癌形式。索托拉西布与KRAS G12C独特的半胱氨酸形成

癌症用药中，多数药品只要作用强、效果好，再加上病症相似，都是可以一药多用的。比如说依维莫司，它在肾癌、乳腺癌的治疗上都有一定功

　　塞瑞替尼是一种高效二代ALK抑制剂，已经被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于ALK+非小细胞肺癌（NSCLC）患者。对于晚期肿瘤患者而言，

　　Unituxin是一种GD2-结合单克隆抗体适用与粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)，白介素-2(IL-2)，和13-顺 - 视黄酸(RA)联用，为一线

　　泊洛妥珠单抗（Polatuzumabvedotin-piiq）是一种抗体偶联药物（Antibody-drugConjugate,ADC），属于新型癌症靶向疗法。通过与B细胞表面特

去纤维纳（Defitelio）是一种含有活性物质去纤维蛋白多糖的药物。它用于治疗正在接受造血（血液）干细胞移植的患者的严重静脉闭塞性疾病

　　色瑞替尼是FDA批准的第二个ALK抑制剂，作为ALK阳性非小细胞肺癌特效药，用于crizotinib耐药或不耐受的患者。这是FDA批准的第3个突破性药物

一项名为REACH-3 (NCT03112603)的随机、开放标签、多中心临床试验评估了芦可替尼相比现有理想疗法用于治疗同种异体干细胞移植后对皮质

Enhertu是一种新一代抗体药物偶联物(ADC)，通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体Trastuzumab(曲妥珠单抗)与一种新型拓扑异构

　　维奈托克的作用原理是怎样的？每种靶向治疗各有些许差异，但都会干扰癌细胞生长、分裂、修复、死亡和/或与其他细胞交流的能力。研究人员发

小脑萎缩（cerebellar atrophy）准确来说不是一种疾病，而是一种神经影像学的表现。既可见于一些遗传性、变性性疾病，也可见于某些急性

维奈托克/维纳妥拉(VENCLEXTA)适应症和用法用量：　　维奈托克/维纳妥拉(VENCLEXTA)是一种 BCL-2 抑制剂，适用于： 　　l 治疗成人慢

　　赛妥珠单抗Trodelvy由Immunomedics公司开发，其专有ADC平台的核心是使用一种新型的链接子，这种链接子不需要酶来释放有效荷载，可在肿瘤细

　　Xpovio（Selinexor）的警告和注意事项 　　1.血小板减少　　Xpovio可导致血小板减少，导致潜在的致命性出血。据报道，74%的患者出现血小板

很多癌症患者在医院确诊的时候都已经出现了骨转移，这是晚期癌症十分常见的一种情况，当患者体内的癌细胞从原发病灶远处转移到骨头的时

　　美国FDA新批准上市了一款抗癌药，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi（拉罗替尼，larotrectinib,下文统称拉罗替

　　依鲁替尼(Ibrutinib)是一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics（艾伯维的子公司）和美国强生（Johnson & John

　　卡博替尼（Cabozantinib）由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、A