骨髓纤维化(MF)患者的总生存期(OS)要短于普通人群，而且这种情况对患者的生活质量有显著影响。欧洲骨髓增生性肿瘤注册中心的最新研究旨

　　卡博替尼（Cabozantinib,XL184）于2017年批准用于一线治疗晚期肾癌患者（标准剂量为60mg每天一次），一些研究人员做了关于卡博替尼治疗肾

布吉他滨（Alunbrig）主要用于二线治疗接受克唑替尼后病情进展或对该药不耐受的ALK+非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2020年5月，布吉他滨（A

　　结直肠癌是我国乃至全球高发的恶性肿瘤；据统计，目前全球范围内结直肠癌的发病率位居所有肿瘤的第3位，死亡率高居第4位。在过去的20年间

2021年4月14日，阿斯利康宣布，旗下靶向药物泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片， osimertinib）已获得国家药品监督管理总局（NMPA）正式批准，

　　哌柏西利属于细胞有丝分裂周期蛋白依赖型激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，可以阻断雌激素受体阳性乳腺癌细胞的分裂和增殖。根据国际多中心双盲Ⅲ

弥漫内生性桥脑胶质瘤（DIPG）预后很差，中位无进展生存期仅有7个月，中位生存期仅9-11个月。2年生存率仅10%。DIPG和弥漫中线胶质瘤是儿

肾癌死亡人数(RCC)约占全球所有癌症死亡人数的2%。局部肾癌可以通过手术治疗，但转移性肾癌仍然是患者生存的重大威胁。初诊时未发生远处

临床前研究表明，PI3Ki损害同源重组修复(HR)通路，从而使依赖HR的癌症对PARPi敏感。在临床前模型中，在PARPi中加入PI3Ki可以改善BRCA1富

早期乳腺癌中HER2阳性患者约占20~30%，复发风险相对较高，其中约有30%以上的患者将会发展为晚期甚至死亡。虽然目前抗HER2治疗发展进步显

　　奥希替尼是第三代不可逆口服EGFR‐TKI,能够有效和选择性地抑制EGFR‐TKI致敏和EGFR T790M耐药突变，这些突变在NSCLC中枢神经系统转移中已

玻玛西林Abemaciclib是一种CD4/6激酶抑制剂，这类激酶通过连接D-细胞周期蛋白而启动，在雌激素受体阳性（HR+）的乳腺癌细胞系中，细胞周

美国食品药品监督管理局FDA已批准Koselugo（司美替尼，Selumetinib）用于治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病儿童患者，这些患者携带有表

　　晚期生殖细胞肿瘤（GCT）的系统治疗是以基于铂类（如BEP、VEIP等方案）的化疗为主，可供选择的治疗方案有限，尤其是经2-3线治疗后发生进展

奥希替尼（ AZD 9291 ） 是口服不可逆的嘧啶基EGFR-TKI,通过半胱氨酸-797残基与EGFR T790M或EGFR突变形成不可逆的共价键，对EGFR敏

　　特罗凯（厄洛替尼，盐酸厄洛替尼片）是一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是一种进展性及转移性NSCLC患者化疗

2020年4月22日，美国FDA加速批准了Trodelvy（sacituzumabgovitecan-hziy），治疗转移性的三阴性乳腺癌成人患者。用Trodelvy之前，患者必

　　乳腺癌分子特征的异质性为抗癌治疗的疗效带来了挑战。在I-SPY 2期的多中心的临床研究中，对 II 或 III期高风险的乳腺癌患者进行了新辅

2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在线上顺利举行，会上公布了一项III期ALTA-1L 试验的最终数据，主要评估了与克唑替尼相比，布加替

　　在亚特兰大举行的59届美国血液学年会和展览会上，三项研究展示了酪氨酸激酶(BTK)抑制剂伊布替尼在治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)和淋巴