美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药宣布已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份补充新药申请（sNDA），申请批准口服抗凝血剂Xarelto

帕纳替尼（Ponatinib）是阿瑞雅德（Ariad）开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），商品名为Iclusig。其经过一期和二期临床试验，

　　ibrutinib（依鲁替尼）是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批

同为已经在国内上市的卵巢癌药物，尼拉帕利与奥拉帕利分别有着不同的优势。　　尼拉帕利是一类国内药企与国外药企共同研发、共享知识产

坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白，是哺乳动物代谢调节的中枢，参与多种细胞与组织的生理活动，在细胞生长、分化、转移

　　FDA批准伊布替尼用于治疗患有以下疾病的成人患者：　　1. 既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）　　2. 慢性淋巴细胞性白血病（C

为什么医生会建议患者使用仑伐替尼，把它作为中晚期肝癌患者的一线治疗选择。究其原因，一方面是我国部分肝癌患者符合仑伐替尼的适应症

　　伏立康唑属三唑类抗真菌药物，其抗菌谱广，抗菌活性高。美国感染疾病协会( IDSA) 2016年最新更新的指南中将伏立康唑作为侵袭性曲霉菌、

安必素Ambisome（注射用两性霉素B脂质体）适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或

　　乐卫玛(Lenvatinib,又译为：乐伐替尼)，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。 　　适应症：　　1.

　　瑞戈非尼/瑞格非尼(Regorafenib)是VEGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂，是第一个证实的对生存有益的酪氨酸激酶抑制剂，可特异性与多个酪氨酸激酶

根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）近期发布的2020年全球最新癌症负担数据报告，乳腺癌首次超越了肺癌，成为了世界上新发患者数

欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药格拉吉布(Glasdegib)，联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗，用于治疗新诊断的(新发或继发)、不适合标准化疗的

商品名：Lynparza（利普卓）　　通用名：olaparib（奥拉帕尼/奥拉帕利）　　靶点：PARP　　原研厂家：阿斯利康　　规格：150/100mg 　　

米哚妥林 (midostaurin,米哚妥林)在2017年被批准用于急性髓性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)的治疗后，米哚妥林就被认为开创

去纤维钠是一种聚阴离子寡核苷酸的异质混合物，目前已获准用于治疗移植相关的静脉闭塞性疾病。虽然去纤维钠在限制内皮细胞活化方面具有

厄布利塞（TGR 1202）是一款PI3K-δ和CK1-ε的双重抑制剂，既往一项包含347例R/R恶性淋巴瘤患者的研究显示，厄布利塞相关AE导致的总停

　　随着分子生物学技术的飞速发展，学术界对髓母细胞瘤的分子分型有了较为深入的研究。2016年WHO分类标准将髓母细胞瘤分为三个亚型，即WNT型

劳拉替尼是一种激酶抑制剂（TKI），对ALK染色体重组的潜伏期肺癌病例呈现高度的活性。劳拉替尼是专为抑制对其它ALK抑制剂产生抗药性的肿

　　约5%的胆道肿瘤会出现BRAF基因突变。港安健康国际医疗指出，与无BRAFV600E突变的肝内胆管癌患者相比，BRAFV600E突变的肝内胆管癌肿瘤分期