FDA批准了Clovis Oncology公司的靶向药卢卡帕卢卡帕尼（Rucaparib）一个新的适应症，单药用于治疗携带有害BRCA胚系或体细胞变异且既往

之前的研究曾报道，将恩杂鲁安添加到转移性激素敏感性前列腺癌的标准护理中时，可提高总生存率。在这里，我们报告了它对健康相关生活质

　　阿伦单抗是一个治疗性抗体，主要通过结合T、B淋巴细胞表面的CD52蛋白来清除这些淋巴细胞。已经完成的临床试验表明使用该药物的大多病人会

　　在2015年5月发表于《Blood》杂志的一项多中心1b研究通过化学免疫疗法（CIT）评估了依鲁替尼——一种口服布鲁顿激酶抑制剂的安全性和有效性

　　美国FDA批准了Vizimpro（dacomitinib，达克替尼）的上市申请，作为EGFR19外显因子缺失或21外显因子突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线

　　目前“精准治疗”和“全程管理”的理念正广泛应用于mCRC的临床实践，而一线、二线、三线治疗药物的“排兵布阵”是否合理则显得尤为重要。

对于晚期肾癌的靶向治疗，国家先后批准了索拉非尼、舒尼替尼、培唑帕尼、依维莫司以及阿昔替尼，这些药物的疗效数据大多以欧美人群为主

近年来，癌症治疗逐渐打破传统的手术、化疗、放疗模式，靶向治疗与免疫治疗进入人们的眼帘，它们在各大癌种的治疗中也作出惊人的贡献。

　　安进（AMGEN）宣布，KRASG12C抑制剂索托拉西布Lumakras（sotorasib，AMG 510）用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方

　　淋巴瘤是一种最常见的血液癌症。它有两种最主要的类型霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。淋巴瘤是一种被叫做淋巴细胞的白细胞恶

　　索坦（舒尼替尼）是目前临床上使用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂之一。可抑制包括表皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、血管内皮生长因

　　2022年AACR年会期间公布的1/2期CodeBreaK100试验数据里，在对使用任何KRASG12C抑制剂的非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行的最长一次随访中，靶

　　弥漫性脑桥胶质瘤（DIPG）是儿童常见的脑干恶性肿瘤，患儿平均生存时间为9个月，5年生存率不足1%。过去由于缺乏必需的实验模型，DIPG的研

　　NEAR是一项Ⅱ期单臂研究，该研究的主要目的是为了探寻根治性前列腺切除术前阿帕他胺新辅助治疗的应用，研究纳入了30例计划进行根治术作为

　　从COMPARZ研究实验发现，帕唑帕尼的客观缓解率要好于舒尼替尼。客观缓解率包括完全缓解和部分缓解，帕唑帕尼更好的客观缓解率对临床有什么

　　奥希替尼简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹，甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多，除了20多年前的“格列卫”，目前也

一项单臂II期临床试验，主要纳入的患者为III期不可切除的非小细胞肺腺癌，患者存在EGFR基因的敏感突变（19号外显子缺失突变或L858R点突

波生坦(bosentan)作为肺动脉高压治疗的药物属于内皮素一1受体拮抗剂。它能同时阻滞ETA受体和ETB受体，是具有口服活性的非选择性内皮素受

目前晚期肾癌已经进入免疫治疗时代，KEYNOTE-426研究和JAVELIN Renal 101研究分别证实了阿昔替尼联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗和阿昔替

　　一项摘要号为3502的研究，对Cobimetinib/Cotellic考比替尼（cobi）和atezolizumab联合方案治疗结直肠癌的临床活性和安全性进行评估。Atezo