图卡替尼是一种靶向HER2的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），HER2是一种促进癌细胞生长的蛋白质。此次批准，适用于欧盟所有成员国以及挪

乳腺癌有多种分子分型，大约15%～20%的乳腺癌过度表达人表皮生长因子受体2（HER2）。近20年来，抗HER2靶向治疗虽极大改善了HER2阳性乳腺

2021年11月13日，安进（AMGEN）已宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议附条件批准靶向

阿斯利康（AstraZeneca）在2021年第63届美国血液学会（ASH）年会上提出的ASCEND 3期试验的最新结果。数据显示，在复发或难治性慢性淋巴

安杂鲁胺( enzalutamide, MDV3100，商品名Xtandi) 是第2代雄激素受体拮抗药，是一种针对雄激素受体( AR)信号传导通路的新型药物，该

德瓦鲁单抗是一种编程性死亡配体1（PD-L1）抑制剂，在晚期尿路上皮癌（advancedurothelialcancer,AUC）中具有临床活性。AUC的特征在于多

美国时间2020年1月23日，FDA宣布批准全球首个EZH2抑制剂他泽司他重磅上市，批准的适应症为不适用于手术切除的转移性或晚期的上皮样肉瘤

　　坦西莫司作为mTOR选择抑制剂能有效阻断癌细胞生长及抑制血管新生，已经应用于晚期的肾癌，复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）

在全球临床研究中，泰瑞莎是唯一在早期肺癌中显示出疗效的靶向药物，也是在中国首个获批的该类药物。ADAURA III期临床研究的“空前结果

　　达拉非尼可以靶向治疗癌症细胞内突变的BRAF蛋白(激酶)，BRAF基因在正常细胞和癌细胞中起着重要的作用。这种基因导致了BRAF蛋白的产生，达

医学《JAMAOncology》发表了多激酶治疗一线转移性联合导管肾细胞癌患者抑制剂NCT03354884）)由GiuseppeProcopio等人在FondazioneIRCCSIs

　　尼达尼布是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR） 、血小板源性生长因子受体（PDGFR

FDA批准了三代ALK抑制剂LORBRENA（lorlatinib,劳拉替尼）一线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。该批准基于III期的CROWN临床研究结果：显示与

　　莱特莫韦(Prevymis/Letermovir)是一种抗CMV的抗病毒药物，PREVYMIS抑制病毒DNA加工和包装所需的CMV DNA终止酶复合物（pUL51，pUL56和pUL8

　　1999年，第三代芳香化酶抑制剂——阿那曲唑/瑞宁得通过临床试验，在中国获批用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗等适应证。

　　FDA药物评估和研究中心主任Richard Pazdur评论道，肺癌的难治之处部分在于患者具有不同突变，一些突变相当罕见。克唑替尼适应证的扩展为

在2019年ASCO会议上，报道了达拉非尼联合曲美替尼治疗晚期黑色素瘤的5年随访数据,这一结果来自两项研究，分别是COMBI-d（D+T对比D）和CO

德瓦鲁单抗是一种与PD-L1结合的人类单克隆抗体，德瓦鲁单抗目前已获得FDA批准用于——1.尿路上皮癌：含铂化疗治疗期间、治疗后、新辅助或辅助

　　什么情况下，多发性骨髓瘤适合用硼替佐米？　　①肾功能异常　　②伴有不良遗传学改变　　③造血干细胞移植后　　④有髓外病变　　⑤低血

在2020年发布的各项研究数据当中，人们对于“乳腺癌成为全球最常见癌症”这则报道印象深刻。而且，据世界卫生组织国际癌症研究机构（IAR