卫材株式会社宣布,已在日本获得EZH2抑制剂他泽司他的生产和上市许可,用于治疗EZH2基因突变阳性的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(仅在标准治
滤泡性淋巴瘤(FL)是一种低级别B细胞淋巴癌,占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的10-20%。FL通常生长缓慢,对化疗敏感。然而,由于FL常反复复发
他泽司他Tazverik(tazemetostat) (EPZ-6438) 是组蛋白赖氨酸甲基转移酶(Histone-Lysine N-methyltransferase)EZH2的抑制剂。作为组蛋
肿瘤的发生通常认为来自致癌、抑癌基因的变异,但控制致癌、抑癌基因表达的所谓表观遗传蛋白异常(包括过度表达和变异)可以间接改变这些
他泽司他是一种口服、首创(first-in-class)EZH2抑制剂,该药是一种表观遗传学药物。 该药NDA的提交,主要基于正在进行的II期研究
套细胞淋巴瘤(MCL)是一种恶性程度高、病理组织学形态多样、预后不良的高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL),多发于中老年男性,大多数患
Epizyme是一家开发新型表观遗传学疗法的生物医药公司,2020年6月18日该公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已通过加速审批和优先审
2020年02月15日,Epizyme公司宣布,美国FDA已接受其开发的“first-in-class“EZH2抑制剂他泽司他(tazemetostat)的补充新药申请(sNDA)
2021年06月24日卫材(Eisai)宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准Tazverik(他泽司他),用于治疗复发或难治性EZH2基因突变阳性滤泡性淋
在Mrinal Gounder博士及其同事进行的一项II期篮子试验中,一个队列结果显示,在一些INI1或SMARCB1缺失的晚期上皮样肉瘤患者中,口服EZH2