2020年4月10日美国FDA宣布批准阿利斯康（AstraZeneca）公司和默沙东（MSD）公司共同开发的Koselugo司美替尼(Selumetinib)上市，治疗2岁

1型神经纤维瘤病是一种罕见，不可治愈的遗传性疾病。其严重影响患者的生活质量，导致身体疼痛、运动功能障碍等情况出现。此前，司美替尼

一项新的Ⅰ期研究显示，不适手术的丛状神经纤维瘤（一种神经纤维瘤1相关性外周神经良性肿瘤）儿童患者口服司美替尼可减小肿瘤体积，毒性

　　美国FDA批准司美替尼（Selumetinib,商品名：Koselugo）上市。司美替尼是选择性MEK抑制剂，可抑制Ras信号传导通路。后者的过度激活常见于NF

2021年6月22日，据外媒报道，欧盟委员会(EC)有条件批准了阿斯利康和默沙东的司美替尼，用于治疗3岁及以上患有1型神经纤维瘤(NF1)的儿童

美国食品和药物管理局（FDA）批准 司美替尼（selumetinib）用于治疗2岁及以上儿童神经纤维瘤病1型（neurofibromatosistype 1，NF1）患

　　Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）是一种常染色体显性遗传病，由肿瘤抑制基因NF1突变造成，发病率约为1/3500，其临床表现具有高度多变性，目前有很

　　本研究证实司美替尼可有效控制NF1患者的丛状神经纤维瘤，且反应时间较为持久。另外，司美替尼可改善丛状神经纤维瘤造成的并发症，68%的患

　　司美替尼（selumetinib）可以缩小患神经纤维瘤I型（NF1）遗传综合征儿童和青少年肿瘤体积，改善由NF1引起丛状神经纤维瘤继而引发疼痛和活

2020年4月11日，美国FDA宣布批准阿利斯康（AstraZeneca）公司和默沙东（MSD）公司共同开发的司美替尼上市，治疗2岁及2岁以上的1型神经纤