2015年2月23日，帕比司他被批准与硼替佐米和地塞米松联合治疗至少接受过两次疗法（包括硼替佐米和免疫调节药物）的多发性骨髓瘤患者。多发

伊马替尼是一种BCR-Abl蛋白抑制剂，它的出现，让慢性髓系白血病（CML）患者在确诊后活过5年的比例从30%提高到了89%。在它获得FDA批准后

　　来那度胺是沙利度胺的一个重要衍生物，是第2代免疫调节剂。来那度胺在化学性质上比沙利度胺更加稳定，具有更强的抑制血管生成和免疫调节作

利伐沙班作为一种新型口服抗凝药，其优点是不需要频繁抽血监测凝血指标，受其他药物和食物的干扰较少，颅内出血发生率低于华法林；另外

　　恩杂鲁胺于2012年8月31日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，恩杂鲁胺是雄激素受体抑制剂，能够减少前列腺癌细胞的增值和诱导其死亡。

　　泊马度胺(Pomalidomide)是Celgene公司推出的第三代沙利度胺（Thalidomide）类似物，已获FDA批准上市，是迄今为止活性最强的免疫调节药物。

达拉非尼，通用名Dabrafenib,商品名Tafinlar ，是葛兰素史克研发的激酶抑制剂，是一款用于治疗皮肤癌黑色素瘤的药。达拉非尼是一种BRAF

　　如何提高PD-1抗体的有效率？为更多的患者争取这来之不易的治愈良机。其中，联合治疗是一个选择。比如，PD-1联合化疗一线用于晚期肺腺癌患

　　诺西那生钠注射液是一种反义寡核苷酸（ASO），采用Ionis的专有反义技术开发，旨在用于治疗因SMN1基因（位于染色体5q）突变或缺失，造成SMN

　　大多数的卵巢癌都表现为晚期病变，80%的卵巢癌患者在接受一线治疗后都会复发。通常患者接受再次化疗后都可缓解，尤其是含铂化疗方案，但他

他替瑞林是一种促甲状腺激素释放激素(TRH) 的合成类似物。TRH最初从下丘脑分离提取，除了可以控制促甲状腺激素（TSH）的分泌以外，还作

凡德他尼是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示凡德他尼抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体 (VEGFR)，转染期

肺癌一旦到了晚期就会出现骨转移的症状，一旦为骨转移大多患者都认为自己已经步入了晚期，没有救了。其实，现今医疗技术的不断发展，很

2020年5月27日，诺华肿瘤（中国）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）批准诺华二代ALK抑制剂塞瑞替尼新适应症，用于ALK阳性的晚期NSCLC患

　　乳腺癌是威胁女性生命的重要癌症类型之一，而携带遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的女性在70岁之前患上乳腺癌的风险高达65％。BRCA1和BRCA2是

晚期系统性肥大细胞增多症是一种预后很差的罕见血液肿瘤，目前治疗方案也比较有限。多重激酶抑制剂雷德帕斯可抑制推动该病发展的KIT D8

肿瘤报告显示，肾癌发病率正在逐年升高。全球来说，每年的新发病人数高达73,820人，每年大约有14,770人死于肾癌。目前，肾癌已经成为男

　　克唑替尼胶囊的推荐剂量为每次 250mg 口服，每天服用两次（早晚），在每天大致相同的时间服用，不需要考虑是否空腹。当您停止服用克唑替

　　【帕拉西替尼的警告和注意事项】 　　1.间质性肺病/肺炎　　在接受帕拉西替尼治疗的患者身上，可能发生严重的或致命的间质性肺病(ILD)/肺

吡非尼酮是一种新型抗纤维化的口服小分子化合物，属于吡啶类药物。溶于酒精和氯仿，不溶于水，分子透过细胞表面不需要受体。被美国FDA和欧盟EM