乐伐替尼属于一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，不仅能够对肿瘤的生长产生抑制性的作用，使得肿块缩小，而且也能够抑制新生血管的生成，从而

　　XPOVIO（Selinexor）是一种全球首创、口服、选择性核输出蛋白抑制剂，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1（又名CRM1）发挥作用，促使肿瘤抑制蛋

　　用法用量：每天一次，每次口服10mg,与食物同服或不同服皆可。中度肝功能损害患者，减量服用飞尼妥，每天一次，每次口服5mg.如需同时服用中

　　卡博替尼用于甲状腺髓样癌时的用药剂量为每日口服140毫克药物（1粒80毫克＋3粒20毫克）。但是当患者出现不良反应的时候，需要适当调整卡博

被称为“靶向药物”的芦可替尼主要是抑制整个JAK-STAT通道的活化，降低压低该通道异常增强的信号，从而获得疗效。但不止只局限于单一疾

　　合成代谢类固醇使用期间的来曲唑剂量　　尤其是来曲唑，通常不能分为三类用户（初学者，中级和高级），通常在不同化合物和药物的常用资料

　　众所周知，中国妇科恶性肿瘤死亡率第一是卵巢癌，PARP抑制剂尼拉帕利临床获益的突出结果，为中国卵巢癌患者治疗带来了佳音，由中国临床专

　　泊马度胺为第3代免疫调节剂（IMiD），同为美国Celgene公司开发，结构上为沙利度胺和来那度胺的综合体，较前二者具有更好的药理活性、更小

乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤，三阴性乳腺癌是其中预后相对较差的类型。三阴性乳腺癌约占全部乳腺癌的五分之一，更常见于年轻乳腺癌

2019年09月06日，FDA授予卡马替尼一线治疗METexon14突变转移性NSCLC患者的突破性药物资格（BTD），成为该类患者的更佳治疗选择。由于海

奥拉帕尼是第一个也是唯一一个在欧盟获批用于治疗生物标志物筛选的晚期前列腺癌的PARP抑制剂。该药也是唯一一个与新型激素疗法（NHT）相

　　人巨细胞病毒（Human Cytomegalovirus, CMV）在GBM患者中的检出率可达90-100%。CMV在小鼠模型的研究中提示有促进肿瘤生长、调控肿瘤生长

　　HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌的五分之一，患者体内含有太多人类表皮生长因子受体2 (HER2)的蛋白质，这种蛋白质能促进癌细胞的生长。图卡替尼

　　瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂，可以RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。该药已经获得批准可用于治疗转移性结直肠癌和胃肠

　　近年来，AML的靶向治疗取得巨大进步。针对AML中一些常见的突变基因，目前已经成功研发出多种有效的靶向治疗药物，如FLT3抑制剂、BCL-2抑制

　　SAA是一种罕见的血液疾病，患者的骨髓不能产生足够的红细胞、白细胞和血小板。因此，患有这种严重疾病的人可能会经历身体虚弱的症状和并发

　　众所周知，硼替佐米/万珂主要用于多发性骨髓瘤治疗，但在实际应用中，患者仍存在很多疑问。下面小编就几个大家比较关心的问题给大家做一个

　　近年来肝癌的靶向治疗领域取得了不少突破性进展。相比以往几项TACE与索拉非尼/多吉美联合治疗的研究，TACTICS研究取得阳性结果，其研究设

　　2017年8月1日，FDA批准Celgene/Agios合作开发的IDH2抑制剂恩西地平（IDHIFA）用于复发难治性成人急性髓系白血病的治疗。这是历史上第一个

　　奈拉替尼早在之前就获得早期HER2阳性乳腺癌强化辅助治疗的适应症。晚期领域的NALA、NEfERT-T和TBCRC022等研究也相继证实了奈拉替尼在后线