慢性粒细胞白血病( CML ) 是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。费城染色体( Ph)及Bcr/ Abl 融合基因是CML的特征性标志。约95

　　1. 巨大的无疾病进展率 (PFS)优势 　　一线使用泰瑞莎的患者，比对一代靶向药，更有可能存在无疾病进展。越往后，使用泰瑞莎的患者的无

　　阿伐普替尼于2020年1月9日被美国FDA批准用于治疗患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）的成年人，该疾病具有血小板衍生的生长因子受体

诺华近日公布一项真实世界研究的重要结果，该研究旨在评估阿博利布治疗PIK3CA相关过度生长疾病谱系(PROS)患者的安全性和有效性，这些患

布加替尼又名布吉他滨，是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日获得美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或

2021年9月29日，FDA批准了西妥昔单抗（Cetuximab,Erbitux）联合康奈菲尼（Encorafenib,Braftovi）方案的新适应症，用于治疗BRAF V600E

艾曲波帕的作用主要是提高患者的血小板，在国内艾曲波帕的主要用于治疗特发性免疫性血小板减少症。艾曲波帕用于治疗特发性免疫性血小板

　　Xarelto（Rivaroxaban）拜瑞妥（利伐沙班）由拜耳和强生合作开发，是一种口服Xa因子抑制剂，该药是全球用药最广泛的非维生素K拮抗剂口服抗

　　培唑帕尼于2017年被国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准用于晚期RCC的治疗。既往研究已显示培唑帕尼对cc-RCC患者有效，70%肾细胞癌（RCC

艾曲波帕属于人工合成的EPO模拟剂，在血液科临床上有的医生会给再障病人开取此药服用。很多病人也不太清楚此药的治疗意义，对此下文总结

　　【达拉非尼功能和主治】　　（1）达拉非尼片TAFINLAR是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E

吉非替尼（Gefitinib,Iressa,伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI,属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑

　　肺癌是目前世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，在肺癌大会上，小规模临床数据显示：针对PD-1抗体耐药的非小肺癌患者，尼达尼布联合

　　2020ASCO（美国临床肿瘤学会年）上，一项布加替尼治疗阿来替尼耐药的日本II期研究显示。同为二代药物，布加替尼竟可解决阿来替尼耐药！　

色瑞替尼(Ceritinib)是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼(crizotinib)治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺

日本厚生劳动省（MHLW）已批准培米替尼（pemigatinib,Pemazyre）治疗化疗后病情恶化的FGFR2融合基因不可切除性胆道癌患者。监管决定基于

　　奥拉帕利的治疗效果怎么样呢？奥拉帕利，是一种PARP抑制剂。简而言之，PARP抑制剂是针对具有BRCA基因突变的肿瘤的有效靶向药物，该基因突

据我们了解到在荷尔蒙受体阳性，HER2阴性，对激素药物有反应的绝经后患者中，将帕博西尼加入Faslodex(氟维司群)作为初始治疗可显着缩短

　　达克替尼是一种激酶抑制剂，适用于EGFR 19外显子缺失或21 L858R插入突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，患者EGFR的突变情

阿泊替尼，是目前晚期胃癌靶向药物中唯一的口服制剂。经临床研究证实，显著延长晚期胃癌患者的生存时间。同时，阿泊替尼也是全球第一个