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一项Ⅱ期研究报道了Lorlatinib(中文:劳拉替尼)在使用二代ALK-TKI后进展的ALK阳性NSCLC中的总体、颅内和颅外疗效。研究纳入≥18岁、ECOG
对肾腺瘤患者推荐的治疗方案是开始每天分3或4次共服2~6克,剂量通常是逐渐增加到9克到10克每一天。如果出现严重的副作用,应减少服用剂量
Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)是一种常染色体显性遗传病,由肿瘤抑制基因NF1突变造成,发病率约为1/3500,其临床表现具有高度多变性,目前有很
奥西替尼作为肺癌EGFR突变的三代药物,确确实实帮助了无数的患者,延长了他们的生存时间,让他们拥有更好的生存质量,但耐药问题却是横
一些人出生就已携带了某些基因突变,导致患乳腺癌的概率大幅提高。突变有可能来自遗传,也可能是怀孕过程中出现了突变。与乳腺癌相关的
【警告和注意事项】 间质性肺病(ILD)/肺炎:在推荐剂量时发生在9.1%的患者中。监测新岀现或进展性呼吸症状,尤其是在治疗的第一周 对
肺癌是目前全世界范围内发病率与死亡率最高的恶性肿瘤,80% 以上的非小细胞肺癌 (NSCLC) 在确诊时已经为晚期。其中,靶向治疗的研究热
2022年4月11日,《OncLive》医学在线期刊公布了一项在2022年AACR年会上公布的I/II期CodeBreaK 100试验(NCT03600883)的随访数据,主要评
乐卫玛是血管内皮生长因子受体(VEGFR)1~3、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)α、RET及KIT抑制剂,是中
癫痫持续状态(status epilepticus,SE)的发病率和死亡率均较高。一类新型抗癫痫药物(AED)--吡仑帕奈,是非竞争性AMPA(alpha-amino-3-
大约有6%的EGFR突变患者为20号外显因子插入突变,这是一种EGFR里的罕见突变。EGFR-TKI是靶向治疗领域研究得最早,也是最透彻的一类药物
米托坦是目前治疗肾上腺皮质癌(ACC)最常用的、反应率最高的药物,其作用机制主要是破坏肾上腺皮质细胞线粒体功能,使肿瘤缩小,阻断皮
在2014年启动了TATTON(NCT02143466)一期多方案组临床试验,分三个组:(1)奥西替尼联合MEDI4736(PD-L1单抗);(2)奥西替尼联合Selum
一款广谱抗实体肿瘤药-拉罗替尼(Larotrectinib,商品名Vitrakvi)。美国FDA曾于2018年11月26日,批准该药用于治疗携带NTRK基因融合的成年
肾细胞癌(RCC)是成人中最常见的肾癌类型,在全球每年导致超过14万人死亡。RCC在男性中的发病率大约是女性的2倍,在北美和欧洲发病率最
美国食品和药物管理局(FDA)已批准XELJANZ(托法替尼),用于治疗儿童和青少年2年患有活动性多关节病的幼年特发性关节炎(pcJIA)。批准
Ki67是一种已被证实用于内分泌治疗的药效学指标,但由于其重复性较差,因此其临床应用十分有限。完成Ki67评分的标准化工作可以解决这些限
乐卫玛这一获批走的是FDA优先审批程序,其通过比预期早两个月,并且和其对应的临床试验结果在同一周发布。Georgetown大学Lombardi综合癌症
达拉非尼对BRAF(+)NSCLC的疗效也是在黑色素瘤的试验中被发现。在一个II期试验的队列A中,纳入84例BRAF V600E阳性的NSCLC患者。6例患
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