美国食品药品监督管理局(FDA)批准Beleodaq(贝利司他)用于治疗有外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者，一种罕见和快速-生长型非霍奇金淋巴瘤(NHL)

色瑞替尼是一种激酶抑制剂，主要对克唑替尼产生耐药(肿瘤进展，或者治疗不耐受)的渐变性淋巴瘤激酶(ALK)—阳性转移的非小细胞肺癌(NSCLC

　　艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂、属于靶向药，作为血小板减少症的二线治疗药物，艾曲波帕主要适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋

赛可瑞是一种处方药，用于治疗由ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因或ROS1基因缺陷或重排引起的、已经扩散的且其他治疗药物无效的非小细胞肺癌(N

布格替尼是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，可抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。2017年4月28日经美国FDA 批准上市，用于对克唑替

　　多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM）是一种常见的血液系统恶性肿瘤，是继非霍奇金淋巴瘤之后的第二多发的血液系统恶性肿瘤，以骨髓中克

　　喜保宁用药要在癫痫学专家或者儿童神经学医生的指导下进行。用药后的反应要及时地汇报给医生。喜保宁是口服药剂，一天吃一次或两次，饭前

　　奥西替尼是一种激酶抑制剂，可用于治疗EGFR T790M突变的NSCLC，或EGFR TKI治疗后进展的转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC；一线用于治疗EG

2021年3月3日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了劳拉替尼的补充新药申请（sNDA），将其适应证扩展至间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小

前列腺癌是男性泌尿系统疾病中越来越常见的一种疾病，而且很多患者在发现时就已经发展到了中晚期，好在这个时候还有安杂鲁胺等靶向药可

2019年5月24日，阿哌利西(Alpelisib)获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗携带PIK3CA突变的乳癌患者，是首个FDA批准的PI3K抑

淋巴瘤，又称恶性淋巴瘤，是中国常见恶性肿瘤之一，GLOBOCAN 2020数据显示，2020年全球新发淋巴瘤62.7万余例，死亡超28.3万例。2020年

　　肝窦阻塞综合征（HSOS）是造血干细胞移植（HSCT）患者早期最常见的并发症，据报道HSCT后HSOS的平均发病率为13.7%（0～62%），HSOS可能伴有

近年来，随着早期诊断、综合治疗和预测模型的建立，使得乳腺癌在诊疗方面取得了很大进展，患者死亡率明显下降。尽管手术和术后的辅助治

Inclisiran是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的首个也是唯一一款小干扰核酸（siRNA）疗法，一年只需注射两针即可持续有效降低低密度

尼达尼布是一种口服三联血管激酶抑制剂，可同时阻断3种生长因子受体：血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3）、血小板源性生长因子受体（

继2021年5月获美国FDA批准用于治疗前列腺癌，奥拉帕尼如今已成为在欧洲获批用于治疗前列腺癌的头个基因靶向药物，使众多患者能够获益于

　　维奈克拉是全球首个具有高亲和性靶向肿瘤细胞凋亡独特作用机制的口服bcl-2抑制剂。已证实AML细胞中bcl-2过表达，它介导肿瘤细胞存活，并与

一项来自法国的布格替尼疗效的回顾性研究，以更长的随访时间对ESMO2020上1392P内容的的更新，主要是用于经克唑替尼预治疗后的晚期NSCLC

　　免疫性血小板减少症(ITP)是什么？　　免疫性血小板减少症(ITP)是一种罕见的、严重的自身免疫性疾病,特征为血液中血小板计数低(血小板减少