在联合用药时，医生一般比较关心药物之间的相互作用。下文主要就卡博替尼在用药时与其它药物的相互作用做一个介绍。　　　　卡博替尼（XL184）

　　维利帕尼（Veliparib）是艾伯维研发的一种口服的PARP抑制剂。PARP是体内一种修复细胞DNA损伤的内源性酶。除正常细胞外，PARP还可以修复肿

侵袭性真菌病是一种常见的并发症，在免疫力低下的患者中具有较高的发病率和死亡率，比如晚期HIV感染患者和癌症患者。该病的发病率呈逐年

威罗菲尼(vemurafenib)是携带BRAF基因突变的恶性黑色素瘤患者的首选治疗药物，同时，对 BRAF600E 突变的肺腺癌脑转移患者也有效，也可

　　来那替尼(neratinib)对于预防和延缓脑转移优势明显，从中枢神经系统脑转移来看，对于基线无脑转移的患者，来那替尼(neratinib)组可以有效

晚期结直肠癌目前治疗以内科药物治疗为主导，常用手段包括化疗和靶向药物治疗。化疗药物以氟尿嘧啶类的5-氟尿嘧啶（5-FU）、卡培他滨，

　　布加替尼是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，可强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。它是二代ALK-TKI中最新上市的药物，2017年4月获

　　哌柏西利是全球首个上市的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，能选择性CDK4/6，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失

劳拉替尼是FDA获批的强效、高选择性的第三代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI)，已经在ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显

　　阿伐普替尼(Avapritinib, Ayvakit)是一种I型抑制剂，旨在靶向活性激酶构象;所有致癌激酶都通过这种构象进行信号传导。该药已被证实对胃肠

舒尼替尼是转移性肾细胞癌(mRCC)中一线治疗标准。mRCC对VEGF靶向药物序贯治疗没有交叉耐药性并且舒尼替尼成功复用有一定的可能性。在一

慢性粒细胞白血病（CML）和其他血液系统癌症，包括多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病和骨髓纤维化，罹患这些疾病的患者通常会对酪氨酸激

　　最新数据显示，原发性肝癌（PLC）在我国癌症发病率中排名第4位；在致死率中排第2位，仅次于肺癌。早期肝癌可以通过手术切除进行治疗，但不

　　玻玛西林Abemaciclib是美国FDA批准的第三款CDK4/6抑制剂，也是唯一一款获批作为单独疗法使用的CDK4/6抑制剂。这类激酶通过连接D-细胞周期

　　KRAS G12C蛋白通过结合GTP、GDP两种分子，在激活和失活两种状态之间切换。而在KRAS G12C处于失活状态时，就存在一个药物可以结合的位点

巴瑞克替尼（Baricitinib）是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治

ASCEND系列研究告诉我们，塞瑞替尼可以作为ALK阳性晚期NSCLC患者的一线治疗推荐。2020年5月，国家药品监督管理局（NMPA）批准了塞瑞替尼

最近，礼来和Incyte联合宣布，公司旗下的JAK抑制剂巴瑞克替尼在治疗严重斑秃患者的关键性3期临床试验中获得非常积极的效果。在入组的斑

　　AL型淀粉样变性，也就是“系统性轻链型淀粉样变性”，是一种罕见的疾病。西方国家的统计显示，每100万人里，大概只有20~40人得这个病。

米哚妥林属于FLT3抑制剂，是一种口服多激酶抑制剂，可抑制调控许多重要细胞过程的多种激酶，从而中断癌细胞生长及增殖的能力。目前，已