胆管癌患者在确诊时通常已处于预后不佳的后期或晚期阶段，对于先前接受过一线化疗或手术后选择有限、复发率高居不下的患者群体而言，急

　　免疫性血小板减少症(ITP)是一种罕见的、严重的自身免疫性疾病，特征为血液中血小板计数低(血小板减少症)和血小板生成受损。免疫性血小板减

奥拉帕尼的第一个批准是联合贝伐单抗对HRD阳性的晚期卵巢癌患者进行一线维持治疗。　　欧盟委员会的批准是基于PAOLA-1三期试验的结果，

　　2015年12月，美国FDA批准艾乐替尼用于治疗克唑替尼进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患者。但近期一项开放性、随机III期J-ALEX

艾沙康唑（isavuconazole）由日本安斯泰来（Astellas）与瑞士巴塞利亚药业（Basilea）联合开发，是一款静脉注射及口服使用的三唑类抗真

艾代拉里斯是一种口服选择性磷脂酰肌醇-3-激酶δ（PI3Kδ）抑制剂，在既往经过治疗的惰性非霍奇金淋巴瘤患者中表现出抗肿瘤活性。奥妥珠单抗

　　美国FDA已批准芦卡帕尼Rubraca（rucaparib）片剂用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者接受铂类化疗后有

　　1.严重超敏反应：永久停止阿博利布.及时开始适当的治疗。 　　2.严重皮肤反应：报告了严重皮肤反应的病例，包括Stevens-Johnson综合征（SJ

　　mobocertinib（TAK-788,莫博替尼）是一种在研、同类首创、酪氨酸激酶抑制剂(TKI)口服治疗药物，专门设计用于选择性靶向作用于表皮生长因子

　　2017年8月1日,美国FDA批准了Celgene的恩西地平上市.用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。恩西地

　　一项随机、对照、非劣性研究，旨在评估阿那白滞素治疗痛风急性发作的疗效和安全性。这项研究在荷兰的七家医院进行，将确诊为痛风性关节炎

　　美国食品药品监督管理局批准阿西替尼(axitinib)治疗晚期肾癌(肾细胞癌)对这类型癌对另外药物不反应的患者。肾细胞癌是一种类型肾癌开始是

　　EGFR突变是非小细胞肺癌（NSCLC）主要的突变位点，在我国，大约30%以上的患肺癌者携带EGFR突变，EGFR突变有几十种亚型。但是，大部分患者

　　艾代拉里斯是一种磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）delta口服抑制剂，而PI3K delta是一种在B细胞活化、增殖和存活中扮演关键角色的蛋白质。PI3K d

卡博替尼作为一款多靶点激酶抑制剂，III期CELESTIAL试验显示，卡博替尼与安慰剂相比，在先前使用索拉非尼治疗的患者中有显著的生存效益

　　ROS1重排是罕见突变，却也是“宝藏”突变。因为，ROS1突变的患者，预后或接受靶向治疗的疗效非常可观。这一突变群体还有一个临床特征，即

慢粒患者口服伊马替尼会出现哪些副作用？有什么应对方法？　　1.水肿和体液潴留 　　伊马替尼治疗患者最常见的不良反应是水肿，比例超过

　　吉妥珠单抗是一种实验性抗体药物偶联物（ADC），由细胞毒性制剂卡奇霉素（calicheamicin）和靶向CD33的一种单克隆抗体偶联而成。CD33是一

黑色素瘤在希伯克拉底时代就已为人们所认识，当时人们认为它是一种黑色的恶性肿瘤。事实上，黑色素瘤是来源于皮肤和其他器官的黑色素细

PD-1/L1免疫治疗药+抗血管生成药物，是很多癌症治疗中效果非常好的一种联合治疗方案，对晚期肝癌更是如此。目前至少已经有三种联合治疗