甲磺酸达拉非尼是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂。曲美替尼是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。BRAF抑制剂达

　　治疗AML的药物除了化疗药物阿扎胞苷、地西他滨等之外，有维奈托克、吉妥珠单抗和米哚妥林。2017年4月，FDA批准米哚妥林+化疗用于FLT3阳性A

　　芦卡帕利Rubraca是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时

Vandetanib（Caprelsa,凡德他尼）是一种对血管上皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（EGFR）均有抑制作用的口服小分子药物。这

　　美国FDA批准克唑替尼（Crizotinib,商品名：赛可瑞Xalkori）新适应症，用于治疗复发/难治性的ALK阳性的系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）儿

　　奥拉帕利是一类哺乳动物PARPi.而所谓PARPi,全称是“聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂”，人体内的PARP酶与DNA转录、修复等密切相关

　　既往对使用艾曲波帕停药后持续应答（SROT）的报道情况如何？为什么艾曲波帕能诱导SROT? 　　在过去的治疗中，通常都是由糖皮质激素或者其

厄洛替尼是表皮生长因子受体 (EGFR)人表皮生长因子受体 Ⅰ (HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂，适用于 EGFR 基因具有敏感突变的局部晚期

胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤。其病因可能与胆管结石、原发性硬化性胆管炎等疾病有关。临床可采用手

BRAF是非小细胞肺癌(NSCLC)的罕见驱动基因，在肺腺癌中的突变率为1%~2%，其中BRAF V600E突变是最常见的突变亚型。既往研究显示，BRAF

瑞戈非尼在肝癌治疗中的应用，是用于肝癌的二线治疗，在应用索拉非尼之后如果出现耐药，患者可以考虑瑞戈非尼。不过，拜耳瑞戈非尼除了

达罗他胺是雄激素受体（AR）抑制剂。达罗他胺（darolutamide）竞争性抑制雄激素与受体结合，AR核转位和AR介导的转录。主要代谢产物酮基-

帕博西尼/爱博新(palbociclib)是目前国内许多晚乳腺癌患者最常使用的靶向治疗方案。不少人使用爱博新治疗，不是被副作用或者是耐药性所

　　百济神州公布在研BTK抑制剂泽布替尼两项临床结果更新，一项是评估泽布替尼单药治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）中国患者的II期临床（NC

　　BRAF是人类最重要的原癌基因之一，BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变，从而导致了下游MEK-ERK信号通路的持续激活。V600E发生突变对肿瘤的生

艾沙康唑胶囊(Cresemba)获“优先审评“和“孤儿药”地位，主要用于治疗侵入性曲霉病和毛霉菌病，这两种真菌感染多发于血癌患者。侵入性

众所周知，原发性肝细胞肝癌是全球常见的恶性肿瘤之一，而我国是肝癌患者大国，每年有大约46.6万例新确诊肝癌患者和42.2万例肝癌死亡患

　　他拉唑帕尼是迄今为止最强的PARP抑制剂，其区别于以前的PARP抑制剂，可以以低得多的浓度发挥疗效（在BRCA1缺陷的MX-1细胞中其EC50比奥拉帕

　　肺间质纤维化是一种以肺功能进行性下降为特点的致命性肺部疾病，其急性加重是导致死亡的重要原因，尼达尼布是一款口服小分子、多靶点激酶

托法替布是近年来我国上市的抗类风湿新药，因是起效较快口服制剂，性价比较好，受到临床医生和患者认可，但并不是所有人都适宜，现就该