非小细胞肺癌（NSCLC）引领了实体瘤的精准医疗。间变性淋巴瘤激酶（ALK）是NSCLC的主要驱动基因之一，对其进行的靶向药开发，已经到了第

使用卡博替尼（一种MET和VEGFR2信号传导抑制剂）的治疗已经证实在患有转移性前列腺癌的男性的早期试验中具有临床益处。临床前证据表明，

2020年6月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准鲁比卡丁（Zepzelca）用于治疗铂类化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）成

　　来曲唑（Letrozole）是非甾体选择性第三代芳香酶抑制剂 。该化合物的结构和活性与阿娜曲唑的结构和活性非常相似，临床上医疗用途也一致，

2013年5月，美国FDA批准达拉非尼获批单药用于携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者（不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗）。同

　　根据2021年世界肺癌大会期间公布的正在进行的1/2期CodeBreaK100试验（NCT03600883）的后期分析数据，对KRASG12C突变型非小细胞肺癌和稳定

　　2018年11月，全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药--larotrectinib（拉罗替尼，Vitrakvi）获得FDA批准在美国震撼上市。2019年1月，国内也传

　　凡德他尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，其主要作用位点是VEGFR、EGFR和RET三种血管生成及肿瘤生长相关激酶，此外还可

　　Vitrakvi ®（拉罗替尼，larotrectinib，下文统称拉罗替尼），用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治

　　欧盟委员会（EC）批准Empliciti（埃罗妥珠单抗，elotuzumab）联合泊马度胺和低剂量地塞米松方案（EPd）用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤

　　阿博利布适用于治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性(HR )/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)阴性携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌。阿博利

　　CDK4/6抑制剂爱博新（palbociclib）的上市，改变了HR+/HER2-进展或转移性乳腺癌的治疗策略。在PALOMA-2试验中，爱博新联合来曲唑治疗 ER+

BCR-ABL存在于95%的CML患者中，但在正常细胞中不表达，所以它是治疗CML理想的药物靶点。随着CML治疗的发展，主要分子反应（MMR）、MR4

　　伏立康唑(voriconazole)属于吡咯类抗真菌药，其对念珠菌属、曲霉菌属、隐球菌属、足放线菌属、镰刀菌属及氟康唑耐药的念珠菌属均有效，主

　　舒尼替尼能直接攻击肿瘤、又无常规化疗的毒副反应，其临床优势是显而易见的。用于治疗 1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤

艾乐替尼是第二代ALK阳性肺癌靶向药，试验显示，肺癌脑转移的病人使用艾乐替尼后的中位无进展生存期达到27.7个月，艾乐替尼不仅治疗肺癌

　　阿伐曲泊帕（Avatrombopag,AVA）是新一代血小板生成素（Thrombopoietin,TPO）受体激动剂。美国食品药品监督管理局（FDA）获批的适应症包括

　　卡波西肉瘤是由卡波西肉瘤相关疱疹病毒引起的，卡波西肉瘤病变过程中或起始时也可累及口腔黏膜、淋巴结和内脏器官。卡波西肉瘤常见于HIV（

甲状腺癌( thyroid carcinoma)是比较常见的甲状腺恶性肿约占全身恶性肿瘤的1%,包括乳头状癌、滤泡状癌、未分髓样癌四种病理类型。以恶

转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）是前列腺癌病程的终末期，也是前列腺癌患者的主要致死因素。虽然近年来药物选择增多，但5年生存率仍然