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近日,Myovant Sciences公司宣布,欧盟委员会(EC)已批准每日口服一次瑞卢戈利片剂( 40mg、雌二醇1.0mg、醋酸炔诺酮0.5mg),用于育
FDA已批准辉瑞旗下Mylotarg(吉妥珠单抗gemtuzumab ozogamicin)用于治疗新确诊的肿瘤表达CD33抗原的急性髓性白血病(CD33-阳性AML)成人
艾乐替尼商品名为安圣莎,艾乐替尼是一种作用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的癌症药物。用于治疗已经扩散到身体其他部位(已转移)的ALK
帕博西尼(爱博新)是一种口服、靶向性CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿
尿路上皮癌(UC)约占膀胱癌的90%,联合化疗是目前治疗晚期疾病的一线标准,但一线化疗后持续和完全缓解并不常见,大多数患者在开始治疗后9
谈到肺癌的靶向药物,首先想到的就是易瑞沙还有特罗凯,有些专家形象比喻这两个药物是姊妹药,因为这两个药态生理学都是基本相似的,都是
芦可替尼英文名Ruxolitinib,是一种选择性酪氨酸激酶-Janus激酶(JAK)抑制剂,起初被用于治疗骨髓纤维化等骨髓增殖性疾病。现在的我,被美国
近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准一份补充新药申请(sNDA):将靶向抗癌药来那替尼Nerlynx(neratinib)联合卡培他滨(capecitabi
2009年8月21日,美国FDA批准Sabril适用于1个月至2岁儿童患者的单药治疗,其婴儿痉挛的潜在益处超过潜在的视力丧失风险,并作为难治性复杂
2020年5月27日,NMPA批准ALK抑制剂赛瑞替尼新适应症,赛瑞替尼450mg随餐用于治疗局部晚期或晚期ALK+NSCLC.赛瑞替尼崛起,为ALK带来新选择
免疫性血小板减少症(ITP)是一种罕见的、严重的自身免疫性疾病,特征为血液中血小板计数低(血小板减少症)和血小板生成受损。免疫性血小板
PI3K基因在40%的激素受体阳性(ER+、PR+)的乳腺癌中可检测到突变,该基因的突变会促使雌激素依赖性的ER+的乳癌细胞的过度增殖。目前已上
血小板生成素受体激动剂(TPO-R)是目前欧美国家对血小板减少症的常规治疗药物,罗米司亭是FDA批准的首个升血小板药物,每周一次的皮下注射
一篇题为《达拉非尼+曲美替尼联合治疗不可切除或转移性BRAF V600突变肢端/皮肤黑色素瘤患者的总生存期:一项多中心、单臂IIa期试验的长
系统性硬化症(SSc)是一种以免疫失调、微血管病变、器官纤维化为主要特征的罕见自身免疫性疾病。间质性肺疾病(ILD)是SSc的一种常见表
艾曲波帕,到底这个药效果如何?艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂,主要适用于慢性免疫性血小板减少症患者,且对皮质激素、免疫球
美国食品药品监督管理局(FDA)批准瑞戈非尼片用于既往接受过多吉美(索拉非尼)治疗的肝细胞癌(HCC)患者的二线系统治疗。瑞戈非尼是
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